4-methoxy-5-phenyl-2-(pyridin-2-yl)thiazole | 1245912-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methoxy-5-phenyl-2-(pyridin-2-yl)thiazole
• 英文别名: 4-methoxy-5-phenyl-2-pyridine-2-yl-1,3-thiazole；4-Methoxy-5-phenyl-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazole；4-methoxy-5-phenyl-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazole
• CAS: 1245912-39-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂OS
• 分子量: 268.339
• InChiKey: NJQBQSSODCCENY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-5-phenyl-2-(pyridin-2-yl)thiazole 在 氯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N,N-bis(2-hydroxyethyl)-4-(4-methoxy-2-(pyridin-2-yl)thiazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Tuning the polarity and surface activity of hydroxythiazoles – extending the applicability of highly fluorescent self-assembling chromophores to supra-molecular photonic structures

  摘要：

  通过Langmuir-Blodgett技术处理4-烷氧基噻唑磺胺类化合物，揭示了聚集对薄膜电光性能的影响。

  DOI：

  10.1039/c5tc03632a
• 作为产物：
  描述：

  α-溴苯乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-methoxy-5-phenyl-2-(pyridin-2-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Tuning the polarity and surface activity of hydroxythiazoles – extending the applicability of highly fluorescent self-assembling chromophores to supra-molecular photonic structures

  摘要：

  通过Langmuir-Blodgett技术处理4-烷氧基噻唑磺胺类化合物，揭示了聚集对薄膜电光性能的影响。

  DOI：

  10.1039/c5tc03632a

文献信息

• The Combination of 4-Hydroxythiazoles with Azaheterocycles: Efficient Bidentate Ligands for Novel Ruthenium Complexes
  作者：Roberto Menzel、Eric Täuscher、Dieter Weiß、Rainer Beckert、Helmar Görls

  DOI：10.1002/zaac.200900523

  日期：——

  of three novel ligands, in which an azaheterocycle is connected with a thiazole subunit: 4-methoxy-5-methyl-2-pyridine-2-yl-1,3-thiazole (1), 4-methoxy-5-methyl-2-pyrimidine-2-yl-1,3-thiazole (2) and 4-methoxy-5-phenyl-2-pyridine-2-yl-1,3-thiazole (3) are reported. Because these ligands are cyclic versions of 1,4-diazadienes, they offer good prerequisites for the synthesis of metal complexes and were

  在此合成了三个新型配体，其中氮杂杂环与噻唑亚基相连：4-甲氧基-5-甲基-2-吡啶-2-基-1,3-噻唑 (1), 4-甲氧基-5-报道了甲基-2-嘧啶-2-基-1,3-噻唑 (2) 和 4-甲氧基-5-苯基-2-吡啶-2-基-1,3-噻唑 (3)。由于这些配体是 1,4-二氮杂二烯的环状形式，它们为金属配合物的合成提供了良好的先决条件，并被用作螯合配体。成功合成了三种新型的 Ru(bpy)2(L) 型杂配阳离子配合物，bpy = 2,2'-联吡啶。RuII配合物以及配体通过质谱、NMR、UV/Vis和IR光谱以及元素分析来表征。此外，Ru(bpy)22(PF6)的X射线结构，
• Tuning the polarity and surface activity of hydroxythiazoles – extending the applicability of highly fluorescent self-assembling chromophores to supra-molecular photonic structures
  作者：S. H. Habenicht、S. Schramm、S. Fischer、T. Sachse、F. Herrmann-Westendorf、A. Bellmann、B. Dietzek、M. Presselt、D. Weiß、R. Beckert、H. Görls

  DOI：10.1039/c5tc03632a

  日期：——

  Processing of 4-alkoxythiazole sulfonamidesviathe Langmuir–Blodgett technique gave an insight into the influence of aggregation on the electro-optical properties of thin films.

  通过Langmuir-Blodgett技术处理4-烷氧基噻唑磺胺类化合物，揭示了聚集对薄膜电光性能的影响。