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2-benzyl-3-phenylsuccinic acid | 5653-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-3-phenylsuccinic acid
英文别名
2-Benzyl-3-phenyl-bernsteinsaeure;1.3-Diphenyl-propan-dicarbonsaeure-(1.2);α.γ-Diphenyl-propan-α.β-dicarbonsaeure;α-Phenyl-α'-benzyl-bernsteinsaeure;α.γ-Diphenyl-brenzweinsaeure;2-Benzyl-3-phenylbutanedioic acid
2-benzyl-3-phenylsuccinic acid化学式
CAS
5653-90-7
化学式
C17H16O4
mdl
——
分子量
284.312
InChiKey
ZBTPJOLEPKRSDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzyl-3-phenylsuccinic acidsodium acetate乙酸酐 作用下, 生成 3-benzyl-5-methyl-4-phenyl-3H-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Stoermer; Stroh, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 2112,2116
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2-benzyl-3-phenylsuccinic acid
    参考文献:
    名称:
    Specific synthesis and selective alkylation and condensation of monoesters of substituted succinic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00969a006
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文献信息

  • Electrochemical Ring-Opening Dicarboxylation of Strained Carbon–Carbon Single Bonds with CO<sub>2</sub>: Facile Synthesis of Diacids and Derivatization into Polyesters
    作者:Li-Li Liao、Zhe-Hao Wang、Ke-Gong Cao、Guo-Quan Sun、Wei Zhang、Chuan-Kun Ran、Yiwen Li、Li Chen、Guang-Mei Cao、Da-Gang Yu
    DOI:10.1021/jacs.1c12071
    日期:2022.2.9
    a novel electrochemical ring-opening dicarboxylation of C─C single bonds in strained rings with CO2. Structurally diverse glutaric acid and adipic acid derivatives were synthesized from substituted cyclopropanes and cyclobutanes in moderate to high yields. In contrast to oxidative ring openings, this is also the first realization of an electroreductive ring-opening reaction of strained rings, including
    二酸是聚合物工业中用于构建有价值材料的重要单体。用CO 2对不饱和键(例如烯烃和炔烃)进行二羧化已被证明是一种很有前途的合成方法。然而,C─C 单键与 CO 2的二羧化作用很少被研究。在此,我们报道了一种新的电化学开环二羧化 C─C 单键在应变环中与 CO 2. 由取代的环丙烷环丁烷以中等至高产率合成结构多样的戊二酸己二酸生物。与氧化开环相比,这也是应变环(包括商业化环)的电还原开环反应的首次实现。对照实验表明,自由基阴离子和碳负离子可能是该反应的关键中间体。此外,该工艺具有步骤和原子经济性高、反应条件温和(1 atm,室温)、良好的化学选择性和官能团耐受性、电解质浓度低、产物易于衍生等特点。此外,
  • Koegl; Becker, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 465, p. 212,232
    作者:Koegl、Becker
    DOI:——
    日期:——
  • THE SYNTHESIS OF CERTAIN AROMATIC SUCCINIC ACIDS.
    作者:S. Avery、Fred W. Upson
    DOI:10.1021/ja01946a011
    日期:1908.4
  • Jarrousse, Annales de Chimie (Cachan, France), 1938, vol. <11> 9, p. 157,207, 215
    作者:Jarrousse
    DOI:——
    日期:——
  • Hjelt, vol. 37, p. 175
    作者:Hjelt
    DOI:——
    日期:——
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