4-(3-chloropropoxy)-5-phenyl-2-(pyridin-2-yl)thiazole | 1233941-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-chloropropoxy)-5-phenyl-2-(pyridin-2-yl)thiazole
• 英文别名: 2-[4-(3-chloropropoxy)-5-phenyl-1,3-thiazol-2-yl]pyridine；4-(3-Chloropropoxy)-5-phenyl-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazole；4-(3-chloropropoxy)-5-phenyl-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazole
• CAS: 1233941-61-1
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂OS
• 分子量: 330.838
• InChiKey: DCGYVTBNVQIHGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloropropoxy)-5-phenyl-2-(pyridin-2-yl)thiazole 在 氯磺酸 作用下， 反应 1.25h， 以91%的产率得到4-(4-(3-chloropropoxy)-2-(pyridin-2-yl)thiazol-5-yl)benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Tuning the polarity and surface activity of hydroxythiazoles – extending the applicability of highly fluorescent self-assembling chromophores to supra-molecular photonic structures

  摘要：

  通过Langmuir-Blodgett技术处理4-烷氧基噻唑磺胺类化合物，揭示了聚集对薄膜电光性能的影响。

  DOI：

  10.1039/c5tc03632a
• 作为产物：
  描述：

  α-溴苯乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(3-chloropropoxy)-5-phenyl-2-(pyridin-2-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Tuning the polarity and surface activity of hydroxythiazoles – extending the applicability of highly fluorescent self-assembling chromophores to supra-molecular photonic structures

  摘要：

  通过Langmuir-Blodgett技术处理4-烷氧基噻唑磺胺类化合物，揭示了聚集对薄膜电光性能的影响。

  DOI：

  10.1039/c5tc03632a

文献信息

• Synthesis and Characterization of New 4-Hydroxy-1,3-thiazoles
  作者：Dieter Weiß、Rainer Beckert、Eric Täuscher、Helmar Görls

  DOI：10.1055/s-0029-1219759

  日期：2010.5

  A series of highly substituted 4-hydroxy-1,3-thiazoles was synthesised in two different ways. Whereas their anions display strong fluorescence in the bathochromic part of the visible spectrum, the emission is shifted hypsochromically upon alkylation reactions. This easy switch between the anion and its derivatives makes them suitable for widespread applications. The thiazoles possess prerequisites for the complexation of metals due to the coexistence of aza-heterocycles and of 1,3-diketone substructures. In addition, the hydroxy group allows further functionalisation reactions, as exemplified by the incorporation of an azide or an acetylene into the product, and by the synthesis of a star-shaped derivative.

  一系列高度取代的4-羟基-1,3-噻唑通过两种不同的方法合成。尽管它们的阴离子在可见光的长波部分呈现出强烈的荧光，但在烷基化反应过程中，发射波长却向短波方向偏移。这种阴离子与其衍生物之间的轻松转换使其适用于广泛的应用。噻唑类化合物由于同时存在氮杂环和1,3-二酮子结构，具备了与金属络合的前提条件。此外，羟基的存在允许进一步的功能化反应，例如将叠氮基或炔基引入产物中，以及合成星形衍生物。
• Tuning the polarity and surface activity of hydroxythiazoles – extending the applicability of highly fluorescent self-assembling chromophores to supra-molecular photonic structures
  作者：S. H. Habenicht、S. Schramm、S. Fischer、T. Sachse、F. Herrmann-Westendorf、A. Bellmann、B. Dietzek、M. Presselt、D. Weiß、R. Beckert、H. Görls

  DOI：10.1039/c5tc03632a

  日期：——

  Processing of 4-alkoxythiazole sulfonamidesviathe Langmuir–Blodgett technique gave an insight into the influence of aggregation on the electro-optical properties of thin films.

  通过Langmuir-Blodgett技术处理4-烷氧基噻唑磺胺类化合物，揭示了聚集对薄膜电光性能的影响。