1-[(3-Chloro-1-benzothien-2-yl)carbonyl]-3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole | 1200832-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(3-Chloro-1-benzothien-2-yl)carbonyl]-3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: (3-Chloro-1-benzothiophen-2-yl)-[5-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1,5-dihydropyrazol-2-yl]methanone
• CAS: 1200832-83-2
• 化学式: C₂₄H₁₆ClN₃O₃S
• 分子量: 461.928
• InChiKey: XQCDMBFRCSULSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitro-phenyl)-3-phenyl-propenone 、 3-氯-苯并[b]噻吩-2-羧酸酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.0h， 以50%的产率得到1-[(3-Chloro-1-benzothien-2-yl)carbonyl]-3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩取代氨基甲酸酯、脲、氨基脲、吡唑的合成及其抗菌和镇痛活性

  摘要：

  2-叠氮羰基-3-氯苯并[b]噻吩3由3-氯-苯并[b]噻吩-2-羰基氯1和3-氯-苯并[b]噻吩-2-羧基酰肼2得到。化合物 3 与各种醇、胺和肼进行 Curtius 重排，分别得到相应的氨基甲酸酯 4a-b、脲 5a-j 和氨基脲 6a-g。通过用各种查耳酮处理，化合物 2 还用于合成吡唑 7a-c。新合成的化合物的结构基于红外、 1 H 核磁共振和质谱数据进行了阐明，并已筛选出抗菌和镇痛活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802388433

文献信息

• Synthesis of Benzo[b]thiophene Substituted Carbamates, Ureas, Semicarbazides, and Pyrazoles and Their Antimicrobial and Analgesic Activity
  作者：Tholappanavara H. Suresha Kumara、Kittappa M. Mahadevan、Hosanagara N. Harishkumar、Basavaraj Padmashali、Gadada Naganagowda

  DOI：10.1080/10426500802388433

  日期：2009.7.13

  2-Azidocarbonyl-3-chlorobenzo[b]thiophene 3 was obtained from 3-chloro-benzo[b]thiophene-2-carbonyl chloride 1 and 3-chloro-benzo[b]thiophene-2-carboxy hydrazide 2 . The compound 3 on Curtius rearrangement with various alcohols, amines, and hydrazines afforded the corresponding carbamates 4a–b , ureas 5a–j , and semicarbazides 6a–g , respectively. Compound 2 was also utilized for the synthesis of pyrazoles

  2-叠氮羰基-3-氯苯并[b]噻吩3由3-氯-苯并[b]噻吩-2-羰基氯1和3-氯-苯并[b]噻吩-2-羧基酰肼2得到。化合物 3 与各种醇、胺和肼进行 Curtius 重排，分别得到相应的氨基甲酸酯 4a-b、脲 5a-j 和氨基脲 6a-g。通过用各种查耳酮处理，化合物 2 还用于合成吡唑 7a-c。新合成的化合物的结构基于红外、 1 H 核磁共振和质谱数据进行了阐明，并已筛选出抗菌和镇痛活性。