1,2,5-三甲基-4-苯基吡唑-3-酮 | 79994-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,2,5-三甲基-4-苯基吡唑-3-酮
• 英文名称: 1,2,3-trimethyl-4-phenyl-5-pyrazolone
• 英文别名: 1,2,5-trimethyl-4-phenylpyrrazol-3-one；4-phenyl-1,2,3-trimethylpyrazolin-3-one；1,2,5-trimethyl-4-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；1,2,5-Trimethyl-4-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；1,2,5-trimethyl-4-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one；1,2,5-trimethyl-4-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 79994-65-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: JROHRSZWVFCBIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸肼 在 sodium hydroxide 、 四甲基乙二胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,2,5-三甲基-4-苯基吡唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Synthesis of 1H-Pyrazol-3(2H)-ones

  摘要：

  报告了一种由 N,N′-二乙酰基-N,N′-二甲基肼 1a-e,g,h,j,k合成 4,5-二取代 1,2-二甲基-1H-吡唑-3(2H)-酮 5a-e,g-k 的新制备方法。该方法基于吡唑分子中 4,5 键的分子内形成。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26588

文献信息

• N,N′-Dialkyl-pyrazolone
  作者：J. Büchi、R. Ursprung、G. Lauener

  DOI：10.1002/hlca.19490320347

  日期：——

  Es wurde eine Reihe von 1,2,3,4-Tetraalkyl-5-pyrazolonen dargestellt. Diese Verbindungen sind weder antipyretisch noch analgetisch wirksam. Dieser Befund lässt die Schlussfolgerung zu, dass für die gesuchte therapeutische Wirkung der Pyrazolone ein am N1-gebundener aliphatischer Rest nicht genügt.

  Es wurde eine Reihe von 1,2,3,4-Tetraalkyl-5-pyrazolonen dargestellt。Diese Verbindungen犯了罪，解开了败药镇痛剂。Dieser Befundläststschlussfolgerungzu，dassfürdie gesuchte治疗Wirkung der Pyrazolone ein am N 1 -gebundener aliphatischer Rest nichtgenügt。
• New method for obtaining 5-pyrazolones
  作者：I. V. Magedov、Yu. I. Smushkevich

  DOI：10.1007/bf00476205

  日期：1991.7
• Anionic Hetero[3,3]rearrangement. N-Acyl-N'-enylhydrazines to Pyrrolidinones
  作者：Yasuyuki Endo、Koichi Shudo

  DOI：10.3987/com-91-s26

  日期：——

  N-Acyl-N'-enylhydrazines rearrange upon treatment with base to afford 5-amino-2-pyrrolidinones. The rearrangement can be rationalized in terms of initial stereospecific [3,3]sigmatropic shifts of the enolates followed by intramolecular addition of the nitrogen atom of the amide group to the imino group.
• Adembri, Giorgio; Camparini, Alfredo; Ponticelli, Fabio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 957 - 962
  作者：Adembri, Giorgio、Camparini, Alfredo、Ponticelli, Fabio、Tedeschi, Piero

  DOI：——

  日期：——
• ADEMBRI, G.;CAMPARINI, A.;PONTICELLI, F.;TEDESCHI, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 957-962
  作者：ADEMBRI, G.、CAMPARINI, A.、PONTICELLI, F.、TEDESCHI, P.

  DOI：——

  日期：——