(2S)-N-[2-[[(2S)-5-(二氨基亚甲基氨基)-1-[(4-硝基苯基)氨基]-1-氧代戊烷-2-基]氨基]-2-氧代乙基]-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺 | 74661-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-N-[2-[[(2S)-5-(二氨基亚甲基氨基)-1-[(4-硝基苯基)氨基]-1-氧代戊烷-2-基]氨基]-2-氧代乙基]-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺
• 中文别名: 4-嘧啶甲酰胺,2,6-二甲基-
• 英文名称: pyro-Glu-Gly-Arg-pNA
• 英文别名: 5-Oxo-prolyl-glycyl-arginine-4-nitroanilide；(2S)-N-[2-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-1-(4-nitroanilino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 74661-31-7
• 化学式: C₁₉H₂₆N₈O₆
• 分子量: 462.465
• InChiKey: DGYWXYFLXYIOCP-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[2-[[(2S)-5-(二氨基亚甲基氨基)-1-[(4-硝基苯基)氨基]-1-氧代戊烷-2-基]氨基]-2-氧代乙基]-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺 在 rat trypsin 水 作用下， 生成 4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Bibbs, Jeffrey A.; Garoutte, Michael P.; Wang, Bing, Berichte der Bunsengesellschaft/Physical Chemistry Chemical Physics, 1998, vol. 102, # 3, p. 573 - 579

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z-Glu(Gly)-Gly 在 N-甲基吗啉 、 氢氟酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 (2S)-N-[2-[[(2S)-5-(二氨基亚甲基氨基)-1-[(4-硝基苯基)氨基]-1-氧代戊烷-2-基]氨基]-2-氧代乙基]-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis ofl-Pyroglutamyl-glycyl-l-arginine-p-nitroanilide Hydrochloride

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00021369.1982.10865306

文献信息

• Antithrombotic diamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0796866A1

  公开（公告）日：1997-09-24

  This invention relates to a compound of the Formula I         X-C(O)-Y-C(O)-NH-CH2-G-Im     I (wherein X, Y, G and Im have the values defined in the description), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes and intermediates for the preparation of such a compound or salt, pharmaceutical compositions comprising such a compound or salt and methods of their use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and agents for the treatment of thromboembolic disorders.

  这项发明涉及一种具有以下结构的化合物：X-C(O)-Y-C(O)-NH-CH2-G-Im（其中X、Y、G和Im的值在描述中定义），或其药用可接受的盐，制备该化合物或盐的过程和中间体，包括该化合物或盐的药物组合物以及它们作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和治疗血栓栓塞性疾病的药物使用方法。
• Purification Method for Human Plasma Kallikrein by a New Affinity Chromatography.
  作者：Mayako TADA、Keiko WANAKA、Shosuke OKAMOTO、Utako OKAMOTO、Yukiko NAKAYA、Noburo HORIE、Akiko HIJIKATA-OKUNOMIYA、Yuko TSUDA、Yoshio OKADA

  DOI：10.1248/bpb.21.105

  日期：——

  We synthesized a new affinity gel (PKSI-Toyopearl) using a selective synthetic inhibitor of plasma kallikrein (PKSI-527) as an affinity ligand, and employed it for the rapid purification of plasma kallikrein from human plasma. Human plasma activated with kaolin after acid treatment was applied to a PKSI-Toyopearl column. Adsorbed protein was eluted with 50 mM glycine-hydrochloric acid buffer (pH 3.0). Plasma kallikrein was purified 181-fold with a yield of 85% from the kaolin-activated plasma. Further purification was performed by chromatography on a DEAE-Toyopearl 650M column. Plasma kallikrein was finally purified 1720-fold with a 63% yield by these procedures. On sodium dodecyl sulfate (SDS) polyacrylamide gel electrophoresis, a band was observed at approximately 88 kDa. These findings indicate that PKSI-Toyopearl is a valuable tool for the purification of plasma kallikrein from human plasma.

  我们以血浆胰激肽原的选择性合成抑制剂（PKSI-527）为亲和配体，合成了一种新的亲和凝胶（PKSI-Toyopearl），并将其用于从人血浆中快速纯化血浆胰激肽原。用酸处理后的高岭土活化的人体血浆被应用于 PKSI-Toyopearl 柱。吸附的蛋白质用 50 mM 甘氨酸-盐酸缓冲液（pH 3.0）洗脱。从高岭土活化的血浆中纯化出 181 倍的血浆allikrein，产率为 85%。使用 DEAE-Toyopearl 650M 色谱柱进一步纯化。通过这些程序，血浆中的allikrein最终纯化了1720倍，产率为63%。在十二烷基硫酸钠（SDS）聚丙烯酰胺凝胶电泳中，观察到一条大约 88 kDa 的条带。这些研究结果表明，PKSI-Toyopearl 是从人体血浆中纯化血浆胰激肽原的重要工具。
• [EN] ANTITHROMBOTIC DIAMINES<br/>[FR] DIAMINES ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1997025033A1

  公开（公告）日：1997-07-17

  (EN) This application relates to the use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and thromboembolic disorder agents of diamines of formula (I) as defined herein. It also provides novel compounds of formula (I), processes and intermediates for their preparation, and pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I).(FR) La présente invention concerne l'utilisation, comme inhibiteurs de thrombine, inhibiteurs de coagulation et agents destinés aux désordres de la thromboembolie, de diamines de formule I telle qu'elle est définie dans la description. L'invention concerne aussi des composés nouveaux de formule I, des procédés et des produits intermédiaires pour leur préparation, et des formulations pharmaceutiques comprenant les composés nouveaux de formule I.

  该应用涉及使用公式（I）所定义的二胺作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞疾病药物的用途。它还提供了公式（I）的新化合物、其制备过程和中间体，以及包含公式（I）的新药物配方。
• Anticoagulant agents
  申请人：——

  公开号：US20010018423A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  This invention relates to a compound of the Formula I X-C(O)-Y-G-R   I (wherein X, Y, G and R have the values defined in the description), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes and intermediates for the preparation of such a compound or salt, pharmaceutical compositions comprising such a compound or salt and methods of their use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and agents for the treatment of thromboembolic disorders.

  本发明涉及一种公式IX-C（O）-Y-G-R的化合物（其中X，Y，G和R的值在说明中定义），或其药学上可接受的盐，制备此类化合物或盐的过程和中间体，包含该化合物或盐的制药组合物以及它们作为凝血酶抑制剂，凝血抑制剂和治疗血栓栓塞性疾病的药剂的使用方法。
• Phospholipid-targeted thrombolytic agents
  申请人：The University of Washington

  公开号：US05632986A1

  公开（公告）日：1997-05-27

  Conjugates with an affinity for phospholipids are disclosed. The conjugates comprise a first compound having affinity for phospholipids, with a binding constant that is not greater than about 10.sup.-7 M and a second compound that lyses thrombi or is a precursor of a compound that lyses thrombi.

  本发明公开了具有亲和力的磷脂酰胆碱共轭物。该共轭物包括第一化合物，其具有亲和力的磷脂酰胆碱结合常数不大于约10.sup.-7 M，以及第二化合物，其能够溶解血栓或是血栓溶解物的前体。