3-(2-Methoxy-naphthalen-1-yl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one | 42924-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-Methoxy-naphthalen-1-yl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 42924-48-1
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃
• 分子量: 320.388
• InChiKey: DCNMWGQVHHOYIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Methoxy-naphthalen-1-yl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以99%的产率得到3-(4-methoxybenzoyl)-2'H,4H-spiro[isoxazole-5,1'-naphthalen]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  在空气下通过氧化/脱芳香化级联反应合成螺异恶唑啉。

  摘要：

  概述了螺异恶唑啉的无过渡金属催化合成。该方案首次在一个合成步骤中通过肟化/脱芳香化反应的级联，直接从芳基（硫）醚或（硫）酚中获得螺异恶唑啉。在该反应中，亚硝酸钠起着双重作用：既是羟胺源，又是促进有氧脱芳香化作用的前催化剂。这种方法具有前所未有的底物范围，高收率，可扩展性，可持续的氧化剂和温和的条件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01429
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(2-Methoxy-naphthalen-1-yl)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在空气下通过氧化/脱芳香化级联反应合成螺异恶唑啉。

  摘要：

  概述了螺异恶唑啉的无过渡金属催化合成。该方案首次在一个合成步骤中通过肟化/脱芳香化反应的级联，直接从芳基（硫）醚或（硫）酚中获得螺异恶唑啉。在该反应中，亚硝酸钠起着双重作用：既是羟胺源，又是促进有氧脱芳香化作用的前催化剂。这种方法具有前所未有的底物范围，高收率，可扩展性，可持续的氧化剂和温和的条件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01429