benzyloxy-4-(trifluoromethoxy)benzene | 200956-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: benzyloxy-4-(trifluoromethoxy)benzene
• 英文别名: 1-(benzyloxy)-4-(trifluoromethoxy)benzene；2-benzyloxy-5-(trifluoromethoxy)benzene；1-phenylmethoxy-4-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 200956-91-8
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃O₂
• 分子量: 268.235
• InChiKey: DLBIMYYCJAYTRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyloxy-4-(trifluoromethoxy)benzene 在 lithium chloride palladium diacetate 、 四丁基氯化铵 、 碘 、 potassium formate 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (3R,5S,6S)-3-(2-benzyloxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-6-phenyl-1-oxa-7-(tert-butoxycarbonyl)azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Syntheses of Epimeric 3-Aryl-6-phenyl-1-oxa-7-azaspiro[4.5]decane NK-1 Receptor Antagonist Precursors

  摘要：

  [GRAPHICS]Complementary stereoselective syntheses of individual C3 epimers of the NK-1 receptor antagonist precursor 1 have been developed. Both diastereomers were derived from the common intermediate 3; introduction of the 3S stereocenter in 1a was achieved through hydrogenation of an arylated dihydrofuran, whereas the corresponding stereogenic center in 1b was installed using a stereo- and regioselective alkene hydroarylation.

  DOI：

  10.1021/ol006944a
• 作为产物：
  描述：

  benzyltrimethylammonium triflate 、 对三氟甲氧基苯酚 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到benzyloxy-4-(trifluoromethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过C-N苄基铵盐的裂解，形成无过渡金属和碱促进的碳-杂原子键

  摘要：

  据报道，在无过渡金属的条件下，通过苄基铵盐的C–N裂解，可以轻松而通用地构建碳-杂原子（C–P，C–O，C–S和C–N）键。的组合吨-BuOK和18-冠-6启用广泛取代的苄基铵盐的耦合容易地与不同类型的杂原子的亲核试剂，即，氢磷化合物，醇，硫醇和胺。证明了良好的功能组耐受性。还成功进行了放大反应和一锅合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02992

文献信息

• Use of NK-1 receptor antagonists for treating stress disorders
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06087348A1

  公开（公告）日：2000-07-11

  The present invention provides the use of an orally active, long acting, CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist for the manufacture of a medicament adapted for oral administration for the treatment or prevention of stress disorders without concomitant therapy with other anti-stress agents, methods of treatment using such a NK-1 receptor antagonist and pharmaceutical compositions comprising it.

  本发明提供了口服活性长效、穿透中枢神经系统的NK-1受体拮抗剂的使用，用于制备适用于口服治疗或预防压力障碍的药物，无需同时使用其他抗压药物，以及使用该NK-1受体拮抗剂进行治疗的方法和包含它的药物组合物。
• Use of NK-1 receptor antagonists for treating major depressive disorders
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US06613765B1

  公开（公告）日：2003-09-02

  The present invention provides methods for the treatment of major depressive disorders comprising oral administration of an orally active, long acting, CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and pharmaceutical compositions comprising such a NK-1 receptor antagonist.

  本发明提供了治疗重度抑郁症的方法，包括口服给药口服活性、长效、穿透中枢神经系统的NK-1受体拮抗剂，以及包含这种NK-1受体拮抗剂的药物组合物。
• Use of NK-1 receptor antagonists for treating bipolar disorders
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05977104A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  The present invention provides methods for the treatment or prevention of bipolar disorder without concomitant therapy with other antidepressant or anti-anxiety agents which comprises oral administration of an orally active, long acting, CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and pharmaceutical compositions comprising such a NK-1 receptor antagonist.

  本发明提供了治疗或预防双相情感障碍的方法，而无需同时使用其他抗抑郁或抗焦虑药物，该方法包括口服给药口服活性、长效、穿透中枢神经系统的NK-1受体拮抗剂，以及包含该NK-1受体拮抗剂的药物组合物。
• Use of NK-1 receptor antagonists for treating cognitive disorders
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US06271230B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  The present invention provides methods for the treatment or prevention of cognitive disorders which comprises oral administration of an orally active, long acting, CNS-penetrant NK-1 receptor antagonist and pharmaceutical compositions comprising such a NK-1 receptor antagonist.

  本发明提供了治疗或预防认知障碍的方法，其中包括口服具有口服活性、长效、能穿透中枢神经系统的NK-1受体拮抗剂，并且还提供了包含这种NK-1受体拮抗剂的制药组合物。
• Spiro-azacyclic derivatives, their preparation and their use as
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06046195A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The present invention relates to certain spiro-azacyclic derivatives which are tachykinin antagonists and are useful, for example, in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and postherpetic neuralgia.

  本发明涉及某些螺环氮杂环衍生物，其是速激肽拮抗剂，并且可用于治疗或预防疼痛、炎症、偏头痛、恶心和带状疱疹后神经痛等症状。