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(R)-α-<<(1,1-dimethylethyl)amino>methyl>-α-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-4-methoxybenzenemethane
(R)-α-<<(1,1-dimethylethyl)amino>methyl>-α-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-4-methoxybenzenemethane | 160518-87-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-α-<<(1,1-dimethylethyl)amino>methyl>-α-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-4-methoxybenzenemethane
英文别名
N-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-methylpropan-2-amine
CAS
160518-87-6
化学式
C
19
H
35
NO
2
Si
mdl
——
分子量
337.578
InChiKey
SDJHYKMXDQNGHI-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.15
重原子数:
23
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
30.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-(+)-α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4-methoxybenzeneacetonitrile
120390-76-3
C
15
H
23
NO
2
Si
277.439
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-α-<<(1,1-dimethylethyl)amino>methyl>-α-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-4-methoxybenzenemethane
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到(1R)-2-(tert-butylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
参考文献:
名称:
光学活性氰醇的合成应用。羟酰胺,戊酰胺和爱琴碱,强心药多巴胺和支气管扩张剂沙丁胺醇的一些类似物的对映选择性合成
摘要:
天然羟酰胺,(-)-氨甲酰胺和(-)-aegeline以及强心药(-)-地巴胺已通过对位甲氧基或对位烯丙氧基苯甲醛通过合成的手性形式以高总收率(> 65%)的方式制备涉及醛的对映选择性氢氰化的序列。已经使用相似的化学方法以高收率和良好的对映体过量来制备支气管扩张剂(-)-沙丁胺醇的类似物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)85686-6
作为产物:
描述:
(R)-(+)-4-甲氧基扁桃腈
在
咪唑
、 sodium tetrahydroborate 、
二异丁基氢化铝
、
溴化铵
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.42h, 生成
(R)-α-<<(1,1-dimethylethyl)amino>methyl>-α-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-4-methoxybenzenemethane
参考文献:
名称:
光学活性氰醇的合成应用。羟酰胺,戊酰胺和爱琴碱,强心药多巴胺和支气管扩张剂沙丁胺醇的一些类似物的对映选择性合成
摘要:
天然羟酰胺,(-)-氨甲酰胺和(-)-aegeline以及强心药(-)-地巴胺已通过对位甲氧基或对位烯丙氧基苯甲醛通过合成的手性形式以高总收率(> 65%)的方式制备涉及醛的对映选择性氢氰化的序列。已经使用相似的化学方法以高收率和良好的对映体过量来制备支气管扩张剂(-)-沙丁胺醇的类似物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)85686-6
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