2-(4-Morpholinophenoxy)ethan-1-amine | 1082507-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-Morpholinophenoxy)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(4-morpholin-4-ylphenoxy)ethanamine
• CAS: 1082507-73-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: FYRJPHJGBAXIOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-ethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid 、 2-(4-Morpholinophenoxy)ethan-1-amine 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以34%的产率得到2-ethyl-6-chloro-N-[2-(4-morpholinophenoxy)ethyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含各种胺基的N-（2-苯氧基）乙基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺：设计，合成和抗结核活性

  摘要：

  摘要设计并合成了7个含有各种胺基的2,6-二取代的N-（2-苯氧基）乙基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺系列作为新型抗结核药物。他们中的许多人对药物敏感的MTB株H37Rv和两种MDR-MTB临床分离株均表现出出色的体外活性（MIC：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2019.07.038
• 作为产物：
  描述：

  2-对溴苯氧基四氢吡喃 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium diacetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-Morpholinophenoxy)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  含各种胺基的N-（2-苯氧基）乙基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺：设计，合成和抗结核活性

  摘要：

  摘要设计并合成了7个含有各种胺基的2,6-二取代的N-（2-苯氧基）乙基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺系列作为新型抗结核药物。他们中的许多人对药物敏感的MTB株H37Rv和两种MDR-MTB临床分离株均表现出出色的体外活性（MIC：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2019.07.038

文献信息

• N-(2-Phenoxy)ethyl imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides containing various amine moieties: Design, synthesis and antitubercular activity
  作者：Linhu Li、Apeng Wang、Bin Wang、Mingliang Liu、Kai Lv、Zeyu Tao、Chao Ma、Xican Ma、Bing Han、Aoyu Wang、Yu Lu

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.07.038

  日期：2020.2

  Abstract Seven 2,6-disubstituted N-(2-phenoxy)ethyl imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide series containing various amine moieties were designed and synthesized as new anti-TB agents. Many of them show excellent in vitro activity against both drug-sensitive MTB strain H37Rv and two MDR-MTB clinical isolates (MIC:

  摘要设计并合成了7个含有各种胺基的2,6-二取代的N-（2-苯氧基）乙基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺系列作为新型抗结核药物。他们中的许多人对药物敏感的MTB株H37Rv和两种MDR-MTB临床分离株均表现出出色的体外活性（MIC：