Boc-Glu(OBzl)-Ala-Ala-Ala-Glu(OBzl)-Leu-NHNH2 | 138850-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Glu(OBzl)-Ala-Ala-Ala-Glu(OBzl)-Leu-NHNH2
• 英文别名: benzyl (4S)-5-[[(2S)-1-hydrazinyl-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-5-phenylmethoxypentanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoate
• CAS: 138850-79-0
• 化学式: C₄₄H₆₄N₈O₁₂
• 分子量: 897.039
• InChiKey: UFHPRWGVLZUDSH-KNPRWMBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  291.55
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-pentanedioic acid 5-benzyl ester 1-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl) ester 在 N-甲基吗啉 、 TFA-anisole 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.68h， 生成 Boc-Glu(OBzl)-Ala-Ala-Ala-Glu(OBzl)-Leu-NHNH2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Rat Parathymosin .ALPHA. Fragment 1-28 and Examination of Its Inhibitory Activity towards the Restoring Activity of Thymosin .ALPHA.1 on the Impaired T-Lymphocytes of Uremic Patients.

  摘要：

  在二甲基硒存在下，将 5 个肽片段组合在一起，然后在三氟乙酸中用 1 M 三氟甲磺酸-硫代苯甲醚（摩尔比 1:1）进行脱保护，合成了与大鼠副胸腺肽 α 的 N 端八位二肽相对应的片段。用合成的副胸腺肽α片段 1-28 培养从尿毒症患者体内分离出来的受损 T 淋巴细胞，结果显示它没有免疫恢复作用，但当它与胸腺肽α1 一起使用时，似乎会抑制胸腺肽α1 对尿毒症患者受损 T 淋巴细胞的恢复作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2647