N-(1,2,5,6,7,8-hexahydro-2,5-dioxo-3-quinolinyl)benzamide | 161038-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(1,2,5,6,7,8-hexahydro-2,5-dioxo-3-quinolinyl)benzamide
• 英文别名: N-(2,5-dioxo-1,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-yl)benzamide
• CAS: 161038-43-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: KQEFWNNEIUEUKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,2,5,6,7,8-hexahydro-2,5-dioxo-3-quinolinyl)benzamide 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以45%的产率得到3-amino-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  某些含氨基酸单元的喹啉和1 H-吡啶并[3,2- c ]氮杂的合成与转化

  摘要：

  具有通过环氮与乙酰基键合的喹啉或吡啶并[3,2- c ]氮杂pine环的两个复杂乙酰基叠氮化物5和12的合成，以及它们的进一步转化为相应的氨基甲酸酯6和13，异氰酸酯7和14以及描述了1-未取代的杂环化合物8和15。稍后的化合物在浓硫酸中加热脱苯甲酰化，得到相应的产物9和16。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310601
• 作为产物：
  描述：

  N-<1-<(azidocarbonyl)methyl>-1,2,5,6,7,8-hexahydro-2,5-dioxo-3-quinolinyl>benzamide 在 氢氧化钾 作用下， 反应 0.5h， 生成 N-(1,2,5,6,7,8-hexahydro-2,5-dioxo-3-quinolinyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  某些含氨基酸单元的喹啉和1 H-吡啶并[3,2- c ]氮杂的合成与转化

  摘要：

  具有通过环氮与乙酰基键合的喹啉或吡啶并[3,2- c ]氮杂pine环的两个复杂乙酰基叠氮化物5和12的合成，以及它们的进一步转化为相应的氨基甲酸酯6和13，异氰酸酯7和14以及描述了1-未取代的杂环化合物8和15。稍后的化合物在浓硫酸中加热脱苯甲酰化，得到相应的产物9和16。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310601

文献信息

• Synthesis and transformations of some quinolines and 1<i>H</i>-pyrido[3,2-<i>c</i>]azepines containing amino acid units
  作者：Borut Anžič、Marijan Kočevar、Slovenko Polanc

  DOI：10.1002/jhet.5570310601

  日期：1994.11

  complex acetyl azides 5 and 12 having quinoline or pyrido[3,2-c]azepine ring bound to the acetyl group through the ring nitrogen, and their further transformations into the corresponding carbamates 6 and 13, isocyanates 7 and 14 and 1-unsubstituted heterocyclic compounds 8 and 15 are described. The later compounds were debenzoylated on heating in concentrated sulfuric acid to give the corresponding products

  具有通过环氮与乙酰基键合的喹啉或吡啶并[3,2- c ]氮杂pine环的两个复杂乙酰基叠氮化物5和12的合成，以及它们的进一步转化为相应的氨基甲酸酯6和13，异氰酸酯7和14以及描述了1-未取代的杂环化合物8和15。稍后的化合物在浓硫酸中加热脱苯甲酰化，得到相应的产物9和16。