2-[4-[6-(2-Ethylhexanamido)indol-1-ylmethyl]-3-methoxybenzoyl]-2-phenylsulphonylacetonitrile | 111923-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[4-[6-(2-Ethylhexanamido)indol-1-ylmethyl]-3-methoxybenzoyl]-2-phenylsulphonylacetonitrile
• 英文别名: N-[1-[[4-[2-(benzenesulfonyl)-2-cyanoacetyl]-2-methoxyphenyl]methyl]indol-6-yl]-2-ethylhexanamide
• CAS: 111923-97-8
• 化学式: C₃₃H₃₅N₃O₅S
• 分子量: 585.724
• InChiKey: IBXSNBIGMYUQGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[6-(2-ethylhexanamido)indol-1-ylmethyl]-3-methoxybenzoic acid 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[4-[6-(2-Ethylhexanamido)indol-1-ylmethyl]-3-methoxybenzoyl]-2-phenylsulphonylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  一系列新的选择性白三烯拮抗剂：探索和优化1,6-二取代的吲哚和吲唑的酸性区域。

  摘要：

  对一系列由吲哚或吲唑衍生的白三烯拮抗剂1的羧酸区域进行系统的结构活性探索导致了一些发现。使用3-甲氧基对甲苯基片段（如酸1中所示）连接吲哚和酸性位点可提供最有效的羧酸1，四唑20和芳基磺酰亚胺21。芳基磺酰亚胺的含量是5-500倍以上（在体外和/或体内）比相应的羧酸更有效。在给定的体外活性水平下，邻甲苯基磺酰亚胺（如114）显示出比苯基磺酰亚胺更大的口服效力。酸性酮砜衍生物10（Nu = CH-（CO2CH3）SO2Ph）模拟了磺酰亚胺的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00171a018

文献信息

• YEE, YING K.;BERNSTEIN, PETER R.;ADAMS, EDWARD J.;BROWN, FREDERICK J.;CRO+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2437-2451
  作者：YEE, YING K.、BERNSTEIN, PETER R.、ADAMS, EDWARD J.、BROWN, FREDERICK J.、CRO+

  DOI：——

  日期：——
• Medicinal indole and indazole keto sulphone derivatives
  申请人：ZENECA INC.

  公开号：EP0227241B1

  公开（公告）日：1996-09-11
• US4837235A
  申请人：——

  公开号：US4837235A

  公开（公告）日：1989-06-06