4-(naphthalen-8-yloxy) benzoic acid | 93327-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(naphthalen-8-yloxy) benzoic acid
• 英文别名: 4-(1-naphthyloxy)benzoic acid；4-naphthalen-1-yloxybenzoic acid
• CAS: 93327-73-2
• 化学式: C₁₇H₁₂O₃
• 分子量: 264.28
• InChiKey: PGQXYBSVOCBRAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(naphthalen-8-yloxy) benzoic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Naphthalen-1-yloxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型萘衍生物可作为人类免疫球蛋白E抗体产生的抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列在2位带有多个取代基的萘衍生物，以评估其对由抗CD40抗体（α-CD40）激发的人外周血单核细胞对免疫球蛋白E（IgE）抗体产生的抑制作用，白介素4（IL-4）和白介素10（IL-10）。在2萘基核和邻氨基苯甲酸之间具有1,4-亚苯基间隔区的化合物优先于IgG抗体在体外抑制IgE抗体的产生，而不会影响细胞生存力。邻氨基苯甲酸部分的缺失减少了抑制活性。将2-萘基变为1-萘基或苯基核不会导致效力改变，表明该位置的芳族基团对于抑制活性是必不可少的。另一方面，更改1 将4-亚苯基间隔基与1，3-亚苯基间隔基导致效力降低。类似地，当2位的CO2H部分移至末端苯的3位或4位时，抑制活性丧失。这些观察结果表明，邻氨基苯甲酸部分周围的构象影响了对IgE生物合成的抑制活性。2-（4-（2-萘氧基）苯甲酰胺基）苯甲酸（29）似乎是IgE产生比IgG产生更有效的抑制剂。亚甲基在亚苯基间和酰胺部分之​

  DOI：

  10.1021/jm9605041
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(naphthalen-1-yloxy)benzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(naphthalen-8-yloxy) benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型萘衍生物可作为人类免疫球蛋白E抗体产生的抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列在2位带有多个取代基的萘衍生物，以评估其对由抗CD40抗体（α-CD40）激发的人外周血单核细胞对免疫球蛋白E（IgE）抗体产生的抑制作用，白介素4（IL-4）和白介素10（IL-10）。在2萘基核和邻氨基苯甲酸之间具有1,4-亚苯基间隔区的化合物优先于IgG抗体在体外抑制IgE抗体的产生，而不会影响细胞生存力。邻氨基苯甲酸部分的缺失减少了抑制活性。将2-萘基变为1-萘基或苯基核不会导致效力改变，表明该位置的芳族基团对于抑制活性是必不可少的。另一方面，更改1 将4-亚苯基间隔基与1，3-亚苯基间隔基导致效力降低。类似地，当2位的CO2H部分移至末端苯的3位或4位时，抑制活性丧失。这些观察结果表明，邻氨基苯甲酸部分周围的构象影响了对IgE生物合成的抑制活性。2-（4-（2-萘氧基）苯甲酰胺基）苯甲酸（29）似乎是IgE产生比IgG产生更有效的抑制剂。亚甲基在亚苯基间和酰胺部分之​

  DOI：

  10.1021/jm9605041

文献信息

• Compositions for repelling crawling insects
  申请人：——

  公开号：US20020094993A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention relates to novel compositions, comprising a repellent and an additive, where the additive is selected from the group consisting of phenol, benzaldehyde, benzoic acid or derivatives thereof and is present in a ratio of from 10:100 to 200:100% by weight to the repellent, and to their use for repelling crawling harmful insects, in particular ants or cockroaches.

  本发明涉及新型组合物，包括一种驱虫剂和一种添加剂，其中所述添加剂选自苯酚、苯甲醛、苯甲酸或其衍生物组成的群体，并以10:100至200:100％重量的比例存在于驱虫剂中，以及其用于驱赶爬行有害昆虫，特别是蚂蚁或蟑螂。
• POLY (IMIDE-ETHERS)
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0757702A1

  公开（公告）日：1997-02-12
• US5675020A
  申请人：——

  公开号：US5675020A

  公开（公告）日：1997-10-07
• [EN] POLY (IMIDE-ETHERS)<br/>[FR] POLY(IMIDE ETHERS)
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1995029948A1

  公开（公告）日：1995-11-09

  (EN) Disclosed herein are novel poly(imide-ethers) containing ortho substitution in the main chain of the polymer. These polymers are made from novel aromatic bis-carboxylic anhydrides which contain two ether groups attached to an aromatic ring in ortho positions to each other. The polymers are particularly useful for films, fibers and encapsulation, as well as thermoplastics.(FR) Nouveaux poly(imide éthers) à substitution ortho dans la chaîne principale du polymère. Ces polymères sont constitués de nouveaux anhydrides bis-carboxyliques aromatiques qui contiennent deux groupes éther attachés à un cycle aromatique dans des positions ortho l'un par rapport à l'autre. Lesdits polymères sont particulièrement utiles pour des films, des fibres et des système d'encapsulation, ainsi que pour des thermoplastiques.
• Novel Naphthalene Derivatives as Inhibitors of Human Immunoglobulin E Antibody Production
  作者：Masaichi Hasegawa、Kazuya Takenouchi、Katsushi Takahashi、Takahiro Takeuchi、Keiji Komoriya、Yasuhide Uejima、Takashi Kamimura

  DOI：10.1021/jm9605041

  日期：1997.2.1

  potency. Similarly, inhibitory activities were lost when the CO2H moiety at the 2-position was moved to the 3- or 4-position on the terminal benzene. These observations suggest that the conformation around the anthranilic acid moiety affects the inhibitory activities toward IgE biosynthesis. 2-(4-(2-Naphthyloxy)benzamido)benzoic acid (29) seemed to be a more potent inhibitor of IgE production than of IgG

  制备了一系列在2位带有多个取代基的萘衍生物，以评估其对由抗CD40抗体（α-CD40）激发的人外周血单核细胞对免疫球蛋白E（IgE）抗体产生的抑制作用，白介素4（IL-4）和白介素10（IL-10）。在2萘基核和邻氨基苯甲酸之间具有1,4-亚苯基间隔区的化合物优先于IgG抗体在体外抑制IgE抗体的产生，而不会影响细胞生存力。邻氨基苯甲酸部分的缺失减少了抑制活性。将2-萘基变为1-萘基或苯基核不会导致效力改变，表明该位置的芳族基团对于抑制活性是必不可少的。另一方面，更改1 将4-亚苯基间隔基与1，3-亚苯基间隔基导致效力降低。类似地，当2位的CO2H部分移至末端苯的3位或4位时，抑制活性丧失。这些观察结果表明，邻氨基苯甲酸部分周围的构象影响了对IgE生物合成的抑制活性。2-（4-（2-萘氧基）苯甲酰胺基）苯甲酸（29）似乎是IgE产生比IgG产生更有效的抑制剂。亚甲基在亚苯基间和酰胺部分之​