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methyl 5'-[(trimethylsilyl)ethynyl]-2,2'-bipyridine-5-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 5'-[(trimethylsilyl)ethynyl]-2,2'-bipyridine-5-carboxylate
英文别名
5-carboxymethyl-5'-[(trimethylsilyl)ethynyl]-2,2'-bipyridine;Methyl 6-[5-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-yl]pyridine-3-carboxylate
methyl 5'-[(trimethylsilyl)ethynyl]-2,2'-bipyridine-5-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C17H18N2O2Si
mdl
——
分子量
310.428
InChiKey
ACLWUMROXATVQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.16
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5'-[(trimethylsilyl)ethynyl]-2,2'-bipyridine-5-carboxylate 在 potassium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到methyl 5'-ethynyl-2,2'-bipyridine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    在改进的 Negishi 交叉偶联反应中使用四(三苯基膦)钯 (0) 作为催化剂从 2-溴或 2-氯吡啶合成取代的 2,2'-联吡啶
    摘要:
    一种用于取代 2,2'-联吡啶的高效、改进的 Negishi 交叉偶联策略方案,使用四(三苯基膦)钯 (0) 作为 2-溴和 2- 的简单、可商购且相对便宜的催化剂已开发出氯吡啶。进行了进一步的转化,产生了一些新的有价值的官能化 2,2'-联吡啶。
    DOI:
    10.1055/s-2007-965952
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯烟酸甲酯2-bromo-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine四(三苯基膦)钯 叔丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到methyl 5'-[(trimethylsilyl)ethynyl]-2,2'-bipyridine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    在改进的 Negishi 交叉偶联反应中使用四(三苯基膦)钯 (0) 作为催化剂从 2-溴或 2-氯吡啶合成取代的 2,2'-联吡啶
    摘要:
    一种用于取代 2,2'-联吡啶的高效、改进的 Negishi 交叉偶联策略方案,使用四(三苯基膦)钯 (0) 作为 2-溴和 2- 的简单、可商购且相对便宜的催化剂已开发出氯吡啶。进行了进一步的转化,产生了一些新的有价值的官能化 2,2'-联吡啶。
    DOI:
    10.1055/s-2007-965952
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文献信息

  • Synthesis of Substituted 2,2′-Bipyridines from 2-Bromo- or 2-Chloropyridines Using Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) as a Catalyst in a Modified Negishi Cross-Coupling Reaction
    作者:A. Lützen、U. Kiehne、J. Bunzen、H. Staats
    DOI:10.1055/s-2007-965952
    日期:2007.4
    protocol for an efficient, modified Negishi cross-coupling- strategy for substituted 2,2-bipyridines employing tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) as a simple, commercially available, and relatively inexpensive catalyst for both 2-bromo- and 2-chloropyridines has been developed. Further transformations were carried out yielding some new valuable functionalized 2,2-bipyridines.
    一种用于取代 2,2'-联吡啶的高效、改进的 Negishi 交叉偶联策略方案,使用四(三苯基膦)钯 (0) 作为 2-溴和 2- 的简单、可商购且相对便宜的催化剂已开发出氯吡啶。进行了进一步的转化,产生了一些新的有价值的官能化 2,2'-联吡啶。
  • Surprising Substituent Effects on the Self-Assembly of Helicates from Bis(bipyridyl) BINOL Ligands
    作者:Jens Bunzen、Rainer Hovorka、Arne Lützen
    DOI:10.1021/jo900254r
    日期:2009.8.7
    A number of different bis(bipyridyl) BINOL ligands were prepared using a convergent building block approach, These were studied with regard to their ability to undergo self-assembly to dinuclear helicatcs upon coordination to suitable late-transition-metal ions. Surprisingly, the substituents at the periphery of the ligand structure were found to have a marked influence on the outcome of the self-assembly processes with regard to the helicates composition, the stereoselectivity of the helicate formation, their redox reactivity, and their electronical properties as scrutinized by NMR- and CD-spectroscopic methods as well as ESI-mass spectrometric methods.
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