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DL-Erythro-3-(3,4-dibenzyloxyphenyl)serine methyl ester hydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
DL-Erythro-3-(3,4-dibenzyloxyphenyl)serine methyl ester hydrochloride
英文别名
methyl (2S)-2-amino-3-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-3-hydroxypropanoate;hydrochloride
DL-Erythro-3-(3,4-dibenzyloxyphenyl)serine methyl ester hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C24H25NO5*ClH
mdl
——
分子量
443.927
InChiKey
ACLWPWBNVNHCJT-OSMMWLIYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    91
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    DL-Erythro-3-(3,4-dibenzyloxyphenyl)serine methyl ester hydrochloride对甲氧基苯基丙酮 、 sodium carbonate 在 silica gel sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 DL-Threo-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-[1-methyl-2-(p-methoxyphenyl)ethyl]serine methyl ester 、 DL-threo-3-(3,4-dibenzyloxyphenyl)-N-[1-methyl-2-(p-methoxyphenyl)ethyl]serine methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Phenylserine derivatives and processes for preparing the same
    摘要:
    揭示了公式为:##STR1##的新型苯丝氨酸衍生物及其药学上可接受的酸盐,制药组合物以及制备这些化合物的方法。这些苯丝氨酸衍生物和药学上可接受的酸盐能够抑制白三烯的生物合成和/或对SRS-A的拮抗活性,因此可用于预防和治疗各种过敏疾病(如支气管哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹)、缺血性心脏病、缺血性脑病、炎症等。
    公开号:
    US04695580A1
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文献信息

  • Phenylserine derivatives and processes for their preparation
    申请人:SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0185814B1
    公开(公告)日:1990-08-29
  • US4695580A
    申请人:——
    公开号:US4695580A
    公开(公告)日:1987-09-22
  • Phenylserine derivatives and processes for preparing the same
    申请人:Sumitomo Pharmaceuticals Company, Ltd.
    公开号:US04695580A1
    公开(公告)日:1987-09-22
    Novel phenylserine derivatives of the formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, pharmaceutical compositions, and a process for preparing the compounds are disclosed. The phenylserine derivatives and pharmaceutically acceptable acid addition salts are capable of inhibiting the biosynthesis of leucotrienes and/or antagonistic activity against SRS-A and hence are useful for prophylaxis and treatment of various allergic diseases (e.g. bronchial asthma, allergic nasitis, urticaria), ischemic heart diseases, ischemic encephalopathy, inflammation, or the like.
    揭示了公式为:##STR1##的新型苯丝氨酸衍生物及其药学上可接受的酸盐,制药组合物以及制备这些化合物的方法。这些苯丝氨酸衍生物和药学上可接受的酸盐能够抑制白三烯的生物合成和/或对SRS-A的拮抗活性,因此可用于预防和治疗各种过敏疾病(如支气管哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹)、缺血性心脏病、缺血性脑病、炎症等。
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