((2-amino-9-(phenylsulfonyl)-9H-purin-6-yl)amino)acetic acid | 1315085-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((2-amino-9-(phenylsulfonyl)-9H-purin-6-yl)amino)acetic acid
• CAS: 1315085-58-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₆O₄S
• 分子量: 348.342
• InChiKey: GOCSKUHPSACHSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  153.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2-amino-9-(phenylsulfonyl)-9H-purin-6-yl)amino)acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[[2-amino-9-(benzenesulfonyl)purin-6-yl]amino]-N-[(4-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamothioyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些2,6,9-三取代嘌呤硫脲基衍生物的设计，合成和抗菌活性评估

  摘要：

  合成了一些新的三取代嘌呤基硫脲基，并使用微稀释程序评估了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株以及抗真菌菌株的体外抗菌活性。合成的化合物6a – j被证明对最小抑菌浓度（MIC）（mg ml -1）有效，其中6a，6d和6e对一组微生物显示出优异的活性。使用IR，1 H-NMR和元素分析对新合成的化合物进行表征。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9682-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯嘌呤 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((2-amino-9-(phenylsulfonyl)-9H-purin-6-yl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一些2,6,9-三取代嘌呤硫脲基衍生物的设计，合成和抗菌活性评估

  摘要：

  合成了一些新的三取代嘌呤基硫脲基，并使用微稀释程序评估了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株以及抗真菌菌株的体外抗菌活性。合成的化合物6a – j被证明对最小抑菌浓度（MIC）（mg ml -1）有效，其中6a，6d和6e对一组微生物显示出优异的活性。使用IR，1 H-NMR和元素分析对新合成的化合物进行表征。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9682-5