2-[[2-amino-9-(benzenesulfonyl)purin-6-yl]amino]-N-[(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamothioyl]acetamide | 1315085-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[2-amino-9-(benzenesulfonyl)purin-6-yl]amino]-N-[(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamothioyl]acetamide
• CAS: 1315085-65-4
• 化学式: C₂₂H₁₉N₉O₃S₃
• 分子量: 553.649
• InChiKey: LQCNZPMNLHEARM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((2-amino-9-(phenylsulfonyl)-9H-purin-6-yl)amino)acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[[2-amino-9-(benzenesulfonyl)purin-6-yl]amino]-N-[(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamothioyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些2,6,9-三取代嘌呤硫脲基衍生物的设计，合成和抗菌活性评估

  摘要：

  合成了一些新的三取代嘌呤基硫脲基，并使用微稀释程序评估了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株以及抗真菌菌株的体外抗菌活性。合成的化合物6a – j被证明对最小抑菌浓度（MIC）（mg ml -1）有效，其中6a，6d和6e对一组微生物显示出优异的活性。使用IR，1 H-NMR和元素分析对新合成的化合物进行表征。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9682-5

文献信息

• Design, synthesis of some 2,6,9-trisubstituted purinyl thioureido derivatives and evaluation of antimicrobial activity
  作者：Jigisha A. Modi、K. C. Patel

  DOI：10.1007/s00044-011-9682-5

  日期：2012.8

  Some new trisubstituted purinyl thioureido were synthesized and evaluated for their in vitro antimicrobial activity against Gram positive and Gram negative strains and antifungal strain using a micro dilution procedure. Synthesized compounds 6a–j prove to be effective with minimum inhibitory concentration (MIC) (mg ml−1), among them 6a, 6d, and 6e showed excellent activity against a panel of microorganisms

  合成了一些新的三取代嘌呤基硫脲基，并使用微稀释程序评估了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株以及抗真菌菌株的体外抗菌活性。合成的化合物6a – j被证明对最小抑菌浓度（MIC）（mg ml -1）有效，其中6a，6d和6e对一组微生物显示出优异的活性。使用IR，1 H-NMR和元素分析对新合成的化合物进行表征。