1-[5-(氯甲基)-1,2-恶唑-3-基]乙酮 | 93422-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[5-(氯甲基)-1,2-恶唑-3-基]乙酮
• 英文名称: 3-acetyl-5-chloromethylisoxazole
• 英文别名: 1-[5-(chloromethyl)-1,2-oxazol-3-yl]ethanone
• CAS: 93422-80-1
• 化学式: C₆H₆ClNO₂
• mdl: MFCD18836271
• 分子量: 159.572
• InChiKey: MATCVCVIVRWLPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(氯甲基)-1,2-恶唑-3-基]乙酮 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cis-2-methyl-5-dimethylaminomethyl-tetrahydrofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological investigation of cholinergic ligands structurally related to muscarone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90111-6
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-(羟基甲基)-1,2-恶唑-3-基]乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[5-(氯甲基)-1,2-恶唑-3-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTRIAZOLE COMME AGONISTES D'ALX

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的氨基三唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物对于预防或治疗对ALX受体调节产生反应的疾病，如炎症性疾病，是有用的。

  公开号：

  WO2009077990A1

文献信息

• [EN] FLUORINATED AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS FLUORÉS DE L'AMINOTRIAZOLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010143116A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to fluorinated aminotriazole derivatives of formula (I), wherein A, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及到公式（I）的氟化氨基三唑衍生物，其中A、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• FLUORINATED AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20120101138A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention relates to fluorinated aminotriazole derivatives of formula (I), wherein A, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的氟化氨基三唑衍生物，其中A，R1和R2如描述中所定义，其制备以及作为药物活性化合物的用途。
• Aminotriazole derivatives as ALX agonists
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US08536209B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  The invention relates to aminotriazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的氨基三唑衍生物，其中A，E，R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX AGONISTS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20100331378A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention relates to aminotriazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）中的氨基三唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，其制备方法以及其作为药物活性化合物的用途。
• A Convenient Synthetic Method of Isoxazole Derivatives Using Copper(II) Nitrate
  作者：Ken-ichi Itoh、Tadashi Aoyama、Hiroaki Satoh、Kenta Hasegawa、Natsumi Meguro、Akira C. Horiuchi、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.3987/com-14-12979

  日期：——

  3-Acetylisoxazoles were synthesized by the reaction of alkenes or alkynes in acetone as solvent with copper(II) nitrate and formic acid. In the case of ethyl acetate as solvent, 3-benzoylisoxazoles were yielded by the reaction of alkynes and acetophenone with copper(II) nitrate and nitric acid. This synthetic method provides a convenient production of isoxazole derivatives.