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N-amino-3,4,6,7-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethyl-9-p-tolylacridine-1,8(2H,5H,9H,10H)-dione | 1147119-03-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-amino-3,4,6,7-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethyl-9-p-tolylacridine-1,8(2H,5H,9H,10H)-dione
英文别名
10-amino-3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-methylphenyl)-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridine-1,8-dione
N-amino-3,4,6,7-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethyl-9-p-tolylacridine-1,8(2H,5H,9H,10H)-dione化学式
CAS
1147119-03-6
化学式
C24H30N2O2
mdl
——
分子量
378.514
InChiKey
GXNKSZJSXFXWED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    290-291 °C
  • 沸点:
    543.1±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-(4-methylphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroxanthene-1,8-dione一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以86%的产率得到N-amino-3,4,6,7-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethyl-9-p-tolylacridine-1,8(2H,5H,9H,10H)-dione
    参考文献:
    名称:
    New domino reaction for the selective synthesis of tetracyclic cinnolino[5,4,3-cde]cinnolines
    摘要:
    描述了一种新的多米诺反应,用于高选择性合成四环辛烯[5,4,3-cde]辛烯,采用立体控制。在该反应中,使用含有脂肪基团(R1)的烯烃会生成辛烯[5,4,3-cde]辛烯,而含有芳基团(R1)的烯烃则会生成N-氨基-1,8-二氧代荧烯。
    DOI:
    10.1039/b817930a
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文献信息

  • New domino reaction for the selective synthesis of tetracyclic cinnolino[5,4,3-cde]cinnolines
    作者:Bo Jiang、Wen-Juan Hao、Jin-Peng Zhang、Shu-Jiang Tu、Feng Shi
    DOI:10.1039/b817930a
    日期:——
    A new domino reaction for the highly selective synthesis of tetracyclic cinnolino[5,4,3-cde]cinnolines using steric control was described. In this reaction, the use of anthenes with aliphatic groups (R1) leads to cinnolino[5,4,3-cde]cinnolines whereas anthenes with aryl groups (R1) result in N-amino-1,8-dioxoacridines.
    描述了一种新的多米诺反应,用于高选择性合成四环辛烯[5,4,3-cde]辛烯,采用立体控制。在该反应中,使用含有脂肪基团(R1)的烯烃会生成辛烯[5,4,3-cde]辛烯,而含有芳基团(R1)的烯烃则会生成N-氨基-1,8-二氧代荧烯。
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