1,4-bis(1-adamantyl)cyclohex-2-ene-1,4-diol | 1257309-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-bis(1-adamantyl)cyclohex-2-ene-1,4-diol
• CAS: 1257309-12-8
• 化学式: C₂₆H₃₈O₂
• 分子量: 382.587
• InChiKey: XHEVGYVNKCLNGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(1-adamantyl)cyclohex-2-ene-1,4-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以95%的产率得到1,1'-(1,4-伸苯基)二金刚烷
  参考文献：
  名称：

  1,4-二酮转化为对位双取代的苯

  摘要：

  乙炔化物与醛反应形成丁-2-炔-1,4-二醇，然后进行三键还原和羟基氧化，生成1,4-二酮；它们与乙烯基锂反应，所得的二醇进行闭环复分解反应，形成2-环己烯-1,4-二醇。通常通过酸处理进行脱水，然后得到带有1,4关系的取代基的苯。取代的乙烯基锂的使用在最终的苯环上提供了进一步的取代。该方法可以应用于C 5-芳基碳水化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo101489g
• 作为产物：
  描述：

  3,6-bis(1-adamantyl)octa-1,7-diene-3,6-diol 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以Ca. 5.6 mg的产率得到1,4-bis(1-adamantyl)cyclohex-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  1,4-二酮转化为对位双取代的苯

  摘要：

  乙炔化物与醛反应形成丁-2-炔-1,4-二醇，然后进行三键还原和羟基氧化，生成1,4-二酮；它们与乙烯基锂反应，所得的二醇进行闭环复分解反应，形成2-环己烯-1,4-二醇。通常通过酸处理进行脱水，然后得到带有1,4关系的取代基的苯。取代的乙烯基锂的使用在最终的苯环上提供了进一步的取代。该方法可以应用于C 5-芳基碳水化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo101489g