Methyl 4-[[5,8,11,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenoxy)-2-hexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1(19),2,4(17),5,7,9,11,13(20),14(18),15-decaenyl]oxy]benzoate | 1194710-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Methyl 4-[[5,8,11,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenoxy)-2-hexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1(19),2,4(17),5,7,9,11,13(20),14(18),15-decaenyl]oxy]benzoate
• CAS: 1194710-39-8
• 化学式: C₆₀H₄₀O₁₅
• 分子量: 1000.97
• InChiKey: RWKJKGRNSUMBFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[[5,8,11,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenoxy)-2-hexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1(19),2,4(17),5,7,9,11,13(20),14(18),15-decaenyl]oxy]benzoate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到1,3,5,7,9-pentakis(4-carboxyphenoxy)corannulene
  参考文献：
  名称：

  乌尔曼缩合反应生成的Corannulene醚

  摘要：

  通过1,3,5,7,9-五氯aryl喃烯与各种取代酚之间的Cu（I）催化的Ullmann缩合反应可以有效地实现以前被认为是困难的合成目标的五芳基-芳氧cor喃烯衍生物。该反应在甚至与4-溴苯酚相容的空气和温和条件下进行。这些发现为易于制备可用于制备新材料和新超分子体系结构的其他对称取代的五边形砌块开辟了新途径。

  DOI：

  10.1021/ol902352k
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 、 1,3,5,7,9-pentachlorocorannulene 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到Methyl 4-[[5,8,11,20-tetrakis(4-methoxycarbonylphenoxy)-2-hexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1(19),2,4(17),5,7,9,11,13(20),14(18),15-decaenyl]oxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  乌尔曼缩合反应生成的Corannulene醚

  摘要：

  通过1,3,5,7,9-五氯aryl喃烯与各种取代酚之间的Cu（I）催化的Ullmann缩合反应可以有效地实现以前被认为是困难的合成目标的五芳基-芳氧cor喃烯衍生物。该反应在甚至与4-溴苯酚相容的空气和温和条件下进行。这些发现为易于制备可用于制备新材料和新超分子体系结构的其他对称取代的五边形砌块开辟了新途径。

  DOI：

  10.1021/ol902352k

文献信息

• Corannulene Ethers via Ullmann Condensation
  作者：Renana Gershoni-Poranne、Doron Pappo、Ephrath Solel、Ehud Keinan

  DOI：10.1021/ol902352k

  日期：2009.11.19

  were previously considered difficult synthetic targets, are efficiently achieved via the Cu(I)-catalyzed Ullmann condensation reaction between 1,3,5,7,9-pentachlorocorannulene and a broad variety of substituted phenols. The reaction proceeds under air and mild conditions that are compatible even with 4-bromophenol. These findings open new avenues for easy preparation of other symmetrically substituted

  通过1,3,5,7,9-五氯aryl喃烯与各种取代酚之间的Cu（I）催化的Ullmann缩合反应可以有效地实现以前被认为是困难的合成目标的五芳基-芳氧cor喃烯衍生物。该反应在甚至与4-溴苯酚相容的空气和温和条件下进行。这些发现为易于制备可用于制备新材料和新超分子体系结构的其他对称取代的五边形砌块开辟了新途径。