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8-(furan-2-ylmethylene)-6-phenylpyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazin-3(2H,4H,8H)-one | 1402083-51-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(furan-2-ylmethylene)-6-phenylpyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazin-3(2H,4H,8H)-one
英文别名
8-(furan-2-ylmethylidene)-6-phenyl-2,4-dihydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazin-3-one
8-(furan-2-ylmethylene)-6-phenylpyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazin-3(2H,4H,8H)-one化学式
CAS
1402083-51-5
化学式
C17H13N3O2
mdl
——
分子量
291.309
InChiKey
XJCISUFERHXPKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.24
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    59.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    某些2(3H)-呋喃酮转化为吡咯并三嗪和恶唑并嘧啶衍生物
    摘要:
    2(3 H)-呋喃酮1用于构建吡咯并三嗪和恶唑并嘧啶衍生物4和9。因此,1在70°C的乙醇中与甘氨酸反应生成酸2,这些酸2在HCl / AcOH的作用下环化成为吡咯啉5一衍生物3。通过将呋喃酮1与甘氨酸在冰醋酸AcOH中回流10小时,也可以获得后来的化合物3。3中的羧基官能度通过用亚硫酰氯处理,然后将酰氯与肼在乙醇中回流,将其用于构建三嗪酮环。呋喃酮1向恶唑并嘧啶衍生物9的转化涉及以下步骤:(i)用水合肼将内酯环开环以得到酰肼5,(ii)通过以下方法将酰肼5转化为相应的酰叠氮6。 NaNO2 / AcOH的作用,(iv)在甘氨酸存在下碱催化的叠氮化物分解,(v)脲衍生物7闭环成嘧啶衍生物8,最后(vi)缩合8 在NaOAc / AcOH混合物存在下与苯甲醛反应。
    DOI:
    10.1002/jhet.889
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文献信息

  • Conversion of Some 2(3<i>H</i>)-Furanones into Pyrrolinotriazine and Oxazolopyrimidine Derivatives
    作者:Wael S. I. Abou-Elmagd、Ahmed I. Hashem
    DOI:10.1002/jhet.889
    日期:2012.7
    2(3H)‐Furanones 1 were utilized for the construction of pyrrolinotriazine and oxazolopyrimidine derivatives 4 and 9. Thus, 1 reacted with glycine in ethanol at 70°C to give the acids 2, which were cyclized into the pyrrolin‐5‐one derivatives 3 by the action of HCl/AcOH. The later compounds 3 were also obtained by refluxing the furanones 1 with glycine in glacial AcOH for 10 h. The carboxy functionality
    2(3 H)-呋喃酮1用于构建吡咯并三嗪和恶唑并嘧啶衍生物4和9。因此,1在70°C的乙醇中与甘氨酸反应生成酸2,这些酸2在HCl / AcOH的作用下环化成为吡咯啉5一衍生物3。通过将呋喃酮1与甘氨酸在冰醋酸AcOH中回流10小时,也可以获得后来的化合物3。3中的羧基官能度通过用亚硫酰氯处理,然后将酰氯与肼在乙醇中回流,将其用于构建三嗪酮环。呋喃酮1向恶唑并嘧啶衍生物9的转化涉及以下步骤:(i)用水合肼将内酯环开环以得到酰肼5,(ii)通过以下方法将酰肼5转化为相应的酰叠氮6。 NaNO2 / AcOH的作用,(iv)在甘氨酸存在下碱催化的叠氮化物分解,(v)脲衍生物7闭环成嘧啶衍生物8,最后(vi)缩合8 在NaOAc / AcOH混合物存在下与苯甲醛反应。
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