(4-羟基-2-甲基苯基)氨基甲酸叔丁酯 | 201741-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-羟基-2-甲基苯基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (4-hydroxy-2-methylphenyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(2-methyl-4-hydroxyphenyl)carbamate；4-(Boc-amino)-3-methylphenol；tert-butyl 4-hydroxy-2-methylphenylcarbamate；4-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)amino-3-methylphenol；tert-Butyl (4-hydroxy-2-methylphenyl)carbamate；tert-butyl N-(4-hydroxy-2-methylphenyl)carbamate
• CAS: 201741-17-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: FBUBSOYGNIHPLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C
• 沸点：
  301.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-羟基-2-甲基苯基)氨基甲酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl N-[4-[(2,3-diamino-4-pyridyl)oxy]-2-methylphenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  COMBINATION OF POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND GLUCOCORTICOID OR HDAC INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH MUSCLE CELLS AND/OR SATELLITE CELLS

  摘要：

  本发明提供了一种与皮质类固醇或HDAC抑制剂联合使用的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或病症，如杜氏肌萎缩症、贝克肌萎缩症、消瘦或肌肉萎缩症。

  公开号：

  EP4029501A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N-(2-methylphenyl)-O-(4-nitrobenzoyl)hydroxylamine 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 以52%的产率得到2-(Boc-amino)-3-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  不同保护的 N-芳基羟胺的重排

  摘要：

  已经研究了一系列 N,O-双官能化 N-芳基羟胺的重排以生成受保护的 2-氨基苯酚。N-Boc-N-芳基-O-酰基羟胺是稳定的、可分离的化合物。在临时情况下顺利重新排列。在 110 到 140°C 之间。相应的 N-Boc-N-芳基-O-磺酰基羟胺在室温下未分离并重排为 1,2-双官能化氨基酚。以优异的产量。标准下N-或O-取代基的脱保护。条件允许对苯胺或苯酚官能团进行进一步的合成操作。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800672

文献信息

• [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
  申请人：ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S

  公开号：WO2021013712A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
• CYCLIC AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US20130203739A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogues and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (1): (where n is 0 to 2; p is 0 to 4; h is 0 to 3; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring B is an aryl group or a heteroaryl group; X is O, S, or —NR 7 —; J 1 is —CR 11a R 11b — or —NR 11c —; J 2 is —CR 12a R 12b — or —NR 12c —; and R 1 to R 12c are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  为提供一种具有GPR40激活剂作用的新化合物、该化合物的盐、盐或化合物的溶剂合物，尤其是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药剂，解决问题的方法是使用Formula (1)的化合物：(其中n为0至2；p为0至4；h为0至3；j为0至3；k为0至2；环B为芳香族或杂环芳基；X为O、S或-NR7-；J1为-CR11aR11b-或-NR11c-；J2为-CR12aR12b-或-NR12c-；R1到R12为特定基团)，该化合物的盐，或盐或化合物的溶剂合物。
• [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE RECEPTEUR FARNESOIDE X
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004048349A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention relates to a compound of formula (I) useful as an agonist for FXR: wherein all variables are as defined herein and to pharmaceutical compositions, methods of using, and processes for preparing the same.

  本发明涉及一种具有以下式子(I)的化合物，用作FXR的激动剂：其中，所有变量均如本文所定义，并且涉及制备该化合物的制药组合物、使用方法和制备过程。
• Farnesoid x receptor agonists
  申请人：Boggs D Sharon

  公开号：US20060258725A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention relates to a compound of formula (I): wherein all variables are as defined herein and to pharmaceutical compositions, methods of using, and processes for preparing the same.

  本发明涉及以下化合物的公式(I)：其中所有变量如定义所述，以及制备药物组合物，使用方法和过程。
• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05854245A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  Fibrinogen receptor antagonists having the structure X--Y--Z--A--B and pharmaceutically acceptable salts, wherein X is a 5, 6 or 7 membered aromatic or nonaromatic ring, and Y is a 5 or 6 membered aromatic ring, e.g., ##STR1##

  具有结构X-Y-Z-A-B和药学上可接受的盐的纤维蛋白原受体拮抗剂，其中X是5、6或7成员芳香或非芳香环，而Y是5或6成员芳香环，例如##STR1##