methyl 4-[2-(3-tert-butyl-4-diethylaminophenyl)-2-oxoethoxy]benzoate | 850012-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-[2-(3-tert-butyl-4-diethylaminophenyl)-2-oxoethoxy]benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[2-[3-tert-butyl-4-(diethylamino)phenyl]-2-oxoethoxy]benzoate
• CAS: 850012-49-6
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₄
• 分子量: 397.514
• InChiKey: GVUVPGXRNNBUCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[2-(3-tert-butyl-4-diethylaminophenyl)-2-oxoethoxy]benzoate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到methyl (Z)-4-[2-(3-tert-butyl-4-diethylaminophenyl)-2-hydroxyiminoethoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical/cosmetic compositions comprising novel ligands that activate RAR receptors

  摘要：

  能激活RAR受体的新型配体化合物具有以下结构式（I）：并适用于制备用于人类或兽医药物的制剂，或者是化妆品制剂。

  公开号：

  US20070004726A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(3-tert-butyl-4-diethylaminophenyl)ethanone 、 对羟基苯甲酸甲酯 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到methyl 4-[2-(3-tert-butyl-4-diethylaminophenyl)-2-oxoethoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical/cosmetic compositions comprising novel ligands that activate RAR receptors

  摘要：

  能激活RAR受体的新型配体化合物具有以下结构式（I）：并适用于制备用于人类或兽医药物的制剂，或者是化妆品制剂。

  公开号：

  US20070004726A1

文献信息

• US7439396B2
  申请人：——

  公开号：US7439396B2

  公开（公告）日：2008-10-21
• Pharmaceutical/cosmetic compositions comprising novel ligands that activate RAR receptors
  申请人：Biadatti Thibaud

  公开号：US20070004726A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Novel ligand compounds that activate RAR receptors have the following structural formula (I): and are suited for formulation into pharmaceutical compositions useful in human or veterinary medicine, or, alternatively, into cosmetic compositions.

  能激活RAR受体的新型配体化合物具有以下结构式（I）：并适用于制备用于人类或兽医药物的制剂，或者是化妆品制剂。