五氟化(4-酰氯苯基)硫 | 197384-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 五氟化(4-酰氯苯基)硫
• 中文别名: 1-(4-氯苯基)乙酮；4-(五氟磺酰基)苯甲酰氯
• 英文名称: 4-(pentafluorosulfanyl)benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)benzoyl chloride；4-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)benzoyl chloride
• CAS: 197384-98-8
• 化学式: C₇H₄ClF₅OS
• mdl: MFCD03788523
• 分子量: 266.619
• InChiKey: NNFDYUZNKYWPGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氟化(4-酰氯苯基)硫 在 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-[1-cyano-2-(2,4-dichlorophenoxy)-1-methylethyl]-4-(pentafluorothio)benzamide
  参考文献：
  名称：

  ANTIPARASITIC AGENTS

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式（I）的化合物，或其互变异构体或前药，或该化合物、互变异构体或前药的药用盐，其中：R1、R2、R3、R4和R5分别独立选择自H、卤、CN、CF3和CONH2；含有这种化合物的组合物以及这种化合物作为抗寄生虫剂的用途。

  公开号：

  US20080194694A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯五氟化硫 在 ruthenium trichloride 、 四(三苯基膦)钯 sodium periodate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 五氟化(4-酰氯苯基)硫
  参考文献：
  名称：

  ANTIPARASITIC AGENTS

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式（I）的化合物，或其互变异构体或前药，或该化合物、互变异构体或前药的药用盐，其中：R1、R2、R3、R4和R5分别独立选择自H、卤、CN、CF3和CONH2；含有这种化合物的组合物以及这种化合物作为抗寄生虫剂的用途。

  公开号：

  US20080194694A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THE USE THEREOF, AND APPLICATION REGIME OF SAID PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ON-DEMAND CONTRACEPTION
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160089364A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The invention relates to a pharmaceutical composition for non-hormonal, on-demand contraception and to processes for preparing this pharmaceutical composition. The latter comprises 2H-indazole as novel EP2 receptor antagonists in combination with COX inhibitors. The invention furthermore provides a method for non-hormonal female-controlled on-demand contraception where a pharmaceutical composition comprising EP2 receptor antagonists in combination with COX inhibitors is taken on demand prior to expected sexual intercourse.

  这项发明涉及一种用于非激素、按需避孕的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法。后者包括2H-吲哚唑作为新型EP2受体拮抗剂，与COX抑制剂结合使用。该发明还提供了一种非激素女性控制的按需避孕方法，其中在预期性交前按需服用含有EP2受体拮抗剂与COX抑制剂的药物组合物。
• Design, Synthesis, and Testing of Potent, Selective Hepsin Inhibitors via Application of an Automated Closed-Loop Optimization Platform
  作者：Shishir M. Pant、Amanda Mukonoweshuro、Bimbisar Desai、Manoj K. Ramjee、Christopher N. Selway、Gary J. Tarver、Adrian G. Wright、Kristian Birchall、Timothy M. Chapman、Topi A. Tervonen、Juha Klefström

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01698

  日期：2018.5.24

  role in hepatocyte growth factor (HGF) signaling and epithelial integrity makes it a target of therapeutic interest in carcinogenesis and metastasis. Using an integrated design, synthesis, and screening platform, we were able to rapidly develop potent and selective inhibitors of hepsin. In progressing from the initial hit 7 to compound 53, the IC50 value against hepsin was improved from ∼1 μM to 22

  肝素是一种膜锚定的丝氨酸蛋白酶，其在肝细胞生长因子（HGF）信号传导和上皮完整性中的作用使其成为癌变和转移的治疗靶标。使用集成的设计，合成和筛选平台，我们能够快速开发出有效的和选择性的肝素抑制剂。从最初的命中7到化合物53的过程中，针对肝素的IC 50值从约1μM提高到22 nM，并且对尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）的选择性从30倍增加至> 6000倍。随后的体外ADMET分析和细胞研究证实，领先的化合物是用于研究肝素在乳腺肿瘤发生中的作用的有用工具。
• Organometallic Complex, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device
  申请人：Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.

  公开号：US20170141330A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  To provide a novel organometallic complex having high color purity. The organometallic complex is represented by General Formula (G1), and includes iridium and a ligand. The ligand includes a five-membered aromatic heterocycle including two or more nitrogen atoms and a plurality of aryl groups bonded to the five-membered aromatic heterocycle. At least one of the plurality of aryl groups includes a pentafluorosulfanyl group as a substituent. In General Formula (G1), one of P 1 and P 2 represents nitrogen and the other represents carbon, or both of P 1 and P 2 represent carbon; Q 1 represents any of hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 5 to 8 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 13 carbon atoms, and a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 3 to 12 carbon atoms; Q 2 represents any of hydrogen and a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; each of Ar 1 and Ar 2 independently represents a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 13 carbon atoms; and any one of Q 1 , Ar 1 , and Ar 2 includes a pentafluorosulfanyl group.

  提供一种具有高色纯度的新型有机金属配合物。该有机金属配合物由通用公式（G1）表示，并包括铱和配体。配体包括一个含有两个或更多氮原子和多个芳基团的五元芳香杂环。多个芳基团中的至少一个包括五氟硫基团作为取代基。在通用公式（G1）中，P1和P2中的一个代表氮，另一个代表碳，或者P1和P2都代表碳；Q1代表氢、具有1至6个碳原子的取代或未取代的烷基基团、具有5至8个碳原子的取代或未取代的环烷基基团、具有6至13个碳原子的取代或未取代的芳基基团和具有3至12个碳原子的取代或未取代的杂芳基团中的任何一种；Q2代表氢和具有1至6个碳原子的取代或未取代的烷基基团中的任何一种；Ar1和Ar2中的每一个独立地代表具有6至13个碳原子的取代或未取代的芳基基团；Q1、Ar1和Ar2中的任何一个包括五氟硫基团。
• [EN] AMIDOACETONITRILE COMPOUNDS AND PESTICIDAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMIDOACÉTONITRILE ET COMPOSITION PESTICIDE DE CEUX-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010063767A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein the variable have the meanings as indicated in the claims, and optionally the enantiomers thereof. The active ingredients have advantageous pesticidal properties. They are especially suitable for controlling endoparasites on warm-blooded animals.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中变量具有索权要求中所示的含义，以及其对映异构体。这些活性成分具有优越的杀虫特性。它们特别适用于控制温血动物上的内寄生虫。
• [EN] HDAC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：UNIV PITTSBURGH COMMONWEALTH SYS HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2022120048A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present disclosure is directed to chromane compounds, chromane compounds demonstrating HDAC inhibition, and pharmaceutical compositions thereof. Additional embodiments include methods of using the chromane compounds. For example, the disclosure includes methods of inhibiting histone acetylation in a cell, comprising contacting the cell with a chromane compound of the disclosure. Additional embodiments include methods of treating a disease capable of treatment by inhibition of histone acetylation in a patient in need thereof, comprising administering a chromane compound of the disclosure.

  本公开涉及色满烷化合物、表现出HDAC抑制作用的色满烷化合物及其制药组合物。其他实施例包括使用色满烷化合物的方法。例如，本公开包括抑制细胞中组蛋白乙酰化的方法，包括将该细胞与本公开中的色满烷化合物接触。其他实施例包括治疗需要抑制组蛋白乙酰化的患者的可治疗疾病的方法，包括给予本公开中的色满烷化合物。