1-(2,2-Diethoxyethyl)-5-fluoropyrimidine-2,4-dione | 35016-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2,2-Diethoxyethyl)-5-fluoropyrimidine-2,4-dione
• CAS: 35016-80-9
• 化学式: C₁₀H₁₅FN₂O₄
• 分子量: 246.239
• InChiKey: XVCBDTODLMBDIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-Diethoxyethyl)-5-fluoropyrimidine-2,4-dione 在 glycine hydroxymethyltransferase N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2S,4S,5R,6R)-4-Acetoxy-5-acetylamino-2-{[(1S,2S)-1-ethoxycarbonyl-3-(5-fluoro-4-hydroxy-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxy-propylcarbamoyl]-methoxy}-6-((1S,2R)-1,2,3-triacetoxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of CMP-sialic Acid Mimics That Have 5-Fluorouracil for Cytosine and the C-Terminal's Peptide Bond for the Phosphate Group: Targeting Inhibitors of Sialyltransferases

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10009
• 作为产物：
  描述：

  5-氟脲嘧啶 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以51%的产率得到1-(2,2-Diethoxyethyl)-5-fluoropyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of CMP-sialic Acid Mimics That Have 5-Fluorouracil for Cytosine and the C-Terminal's Peptide Bond for the Phosphate Group: Targeting Inhibitors of Sialyltransferases

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10009