N-(2-Chloronicotinoyl)glycine | 76980-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-Chloronicotinoyl)glycine
• 英文别名: 2-[(2-chloropyridine-3-carbonyl)amino]acetic acid
• CAS: 76980-21-7
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₃
• mdl: MFCD00460743
• 分子量: 214.608
• InChiKey: QTHZQNVGWMIFRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Chloronicotinoyl)glycine 、 对硝基苯乙酮 、 lead(IV) acetate 、 乙酸酐 在 ice 、 水 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以to give the title compound as a brown solid (1.07 g)的产率得到2-(2-Chloro-3-pyridinyl)-4-[(z)-1-(4-nitrophenyl)ethylidene]-1,3-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Cinnamic acid derivatives

  摘要：

  描述了公式（1）的化合物：其中Het是杂环芳基团，Alk1是可选取代的脂肪或杂脂肪链，R是羧酸或其衍生物。这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US06465471B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 dicyclohexyldicarboimide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2-Chloronicotinoyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  N-(2-取代-烟酰基)氨基酸的合成及药理研究

  摘要：

  烟酸在治疗某些精神疾病方面的治疗作用已成为寻找以烟酸为基础的新型精神疗法物质的基础[1]。因此，N-烟酰-~氨基丁酸（N-烟酰-GABA）显示出很高的生理活性[2]；和另一种烟酸 de ri va ti ve -nicolite exe rtsa 镇静作用 [3, 4]。在烟酸衍生物中寻找药理活性物质的趋势之一是引入各种取代基，特别是在吡啶环的 2 或 4 位，结果已确定 2 '烟酸的苯胺基衍生物显示出明确的抗惊厥和镇痛活性 [5, 6]；其中一些是利血平拮抗剂并增强苯丙胺的作用 [5]，

  DOI：

  10.1007/bf01156373

文献信息

• CINNAMIC ACID DERIVATIVES AS CELL ADHESION MOLECULES
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP1095036B1

  公开（公告）日：2003-05-07
• US6465471B1
  申请人：——

  公开号：US6465471B1

  公开（公告）日：2002-10-15
• [EN] CINNAMIC ACID DERIVATIVES AS CELL ADHESION MOLECULES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CINNAMIQUE EN TANT QUE MOLECULES D'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2000001690A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Compounds of formula (1) are described in which Het is a heteroaromatic group, Alk1 is an optionally substituted aliphatic or heteroaliphatic chain and R is a carboxylic acid or a derivative thereof. The compounds are able to inhibit the binding of α¿4? integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders.