2-[2-(2-Benzyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-ethyl]-malonic acid dimethyl ester | 115757-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 2-[2-(2-Benzyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-ethyl]-malonic acid dimethyl ester
• CAS: 115757-56-7
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₄
• 分子量: 420.508
• InChiKey: QABXPGCMVQXWBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-Benzyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-ethyl]-malonic acid dimethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (-)-(S)-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-4-oxoindolo<2,3-a>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Reduction of lactams and thiolactams by sodium borohydride. Application in the synthesis of some alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a014
• 作为产物：
  描述：

  苄基-[2-(1H-吲哚-3-基)-乙基]-胺 、 dimethyl 2-(3-oxopropyl)malonate 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-[2-(2-Benzyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)-ethyl]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reduction of lactams and thiolactams by sodium borohydride. Application in the synthesis of some alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a014

文献信息

• Reduction of lactams and thiolactams by sodium borohydride. Application in the synthesis of some alkaloids
  作者：S. B. Mandal、V. S. Giri、M. S. Sabeena、S. C. Pakrashi

  DOI：10.1021/jo00253a014

  日期：1988.9