1,2,3,4-tetrahydro-1-(3-methoxycarbonylpropyl)-2-benzyl-β-carboline | 75622-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1-(3-methoxycarbonylpropyl)-2-benzyl-β-carboline
• 英文别名: Methyl 4-(2-benzyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl)butanoate
• CAS: 75622-27-4
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₂
• 分子量: 362.472
• InChiKey: VRBXZWNVAZDIOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1-(3-methoxycarbonylpropyl)-2-benzyl-β-carboline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到(-)-(S)-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-4-oxoindolo<2,3-a>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Reduction of lactams and thiolactams by sodium borohydride. Application in the synthesis of some alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a014
• 作为产物：
  描述：

  苄基-[2-(1H-吲哚-3-基)-乙基]-胺 在 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1-(3-methoxycarbonylpropyl)-2-benzyl-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Reduction of lactams and thiolactams by sodium borohydride. Application in the synthesis of some alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a014

文献信息

• Azepino [1,2,3-lm]-.beta.-carboline compounds and pharmaceutical
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04228168A1

  公开（公告）日：1980-10-14

  An azepino[1,2,3-lm]-.beta.-carboline compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, phenyl, hydroxy, alkoxycarbonyl of 2 or 3 carbon atoms or alkanoyl of 2 or 3 carbon atoms, and A is single bond or straight or branched alkylene of one to 5 carbon atoms. Several methods of preparing the compound [I] are disclosed. The compound [I] and a pharmaceutical acceptable acid addition salt thereof have a potent anti-anoxic activity.

  一种azepino[1,2,3-lm]-β-咔啉类化合物，化学式如下：##STR1##其中R.sup.1为氢、3至7个碳原子的环烷基、苯基、羟基、2或3个碳原子的烷氧羰基或2或3个碳原子的烷酰基，A为单键或一至5个碳原子的直链或支链烷基。公开了制备化合物[I]的几种方法。化合物[I]及其药用可接受的酸加盐具有强效的抗缺氧活性。
• US4228168A
  申请人：——

  公开号：US4228168A

  公开（公告）日：1980-10-14
• Reduction of lactams and thiolactams by sodium borohydride. Application in the synthesis of some alkaloids
  作者：S. B. Mandal、V. S. Giri、M. S. Sabeena、S. C. Pakrashi

  DOI：10.1021/jo00253a014

  日期：1988.9