methyl 3,3-dimethyl-6-oxo-2-pent-4-enylcyclohexane-1-carboxylate | 76877-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,3-dimethyl-6-oxo-2-pent-4-enylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 76877-63-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: USVYVGYWPCUSST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,3-dimethyl-6-oxo-2-pent-4-enylcyclohexane-1-carboxylate 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4aR,5S,8aR)-1,1-Dimethyl-4-oxo-5-phenylselanylmethyl-octahydro-naphthalene-4a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  涉及新型苯基硒烯基团迁移的烯基β-酮酸酯的环化反应

  摘要：

  许多烯基取代的α-苯基硒基β-酮酸酯可以在酸性催化剂的存在下环化，在酸性催化剂中发生苯基硒基部分的新迁移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90531-3

文献信息

• Selenium-mediated cyclization reactions of alkenyl-substituted β-ketoesters
  作者：William P. Jackson、Steven V. Ley、Alan J. Whittle

  DOI：10.1039/c39800001173

  日期：——

  Phenylselenating agents, in which the counter ion is non-nucleophilic, react with certain alkenyl-substituted β-ketoesters to afford cyclized products, some of which can be further rearranged using SnCl4.

  抗衡离子为非亲核性的苯硒化剂与某些烯基取代的β-酮酸酯反应，生成环化产物，其中一些可以使用SnCl 4进行进一步重排。
• JACKSON W. P.; LEY S. V.; WHITTLE A. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 23, 1173-1174
  作者：JACKSON W. P.、 LEY S. V.、 WHITTLE A. J.

  DOI：——

  日期：——