N-(2-acetylphenyl)-2-(benzylamino)acetamide | 869940-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-acetylphenyl)-2-(benzylamino)acetamide
• CAS: 869940-98-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: YOZSVADBEBKNCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-acetyl-phenyl)-2-bromo-acetamide 、 N-(2-acetylphenyl)-2-(benzylamino)acetamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到2-[[2-(2-acetylanilino)-2-oxoethyl]-benzylamino]-N-(2-acetylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于金属-配体配位键的形成和裂解的可切换分子的模块化设计

  摘要：

  本文提出的结果表明，拟议的C 2对称，五齿非手性或手性配体8a - d和15的设计允许在与Ni（II）和Pd（II）配位后生成相应的具有三个手性的新元素：立体轴，中心和螺旋。特别重要的是，由于设计的配体的特定空间特征，相应的非对映异构产物的形成具有高度立体选择性，从而仅能制备四种可能的立体化学组合中的两种。例如，每个非对映异构体乘积（R a '，P h '， 只需选择螯合金属[Ni（II）或Pd（II），就可以选择性地制备S c '）- 9a和（R a '，M h '，R c '）- 12a并进行固态表征]。此外，通过使用简单的手性“胺模块”将立体化学信息引入配体设计中，可以将相应的立体化学完全转移到新生成的轴向，螺旋和中心手性上。例如，从手性配体（R）-15开始，在八种可能的产物中，只有（R c，R a，P h，S c）的绝对构型是在固态下获得的。考虑到这种设计的模块化性质，人们可能会同

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217090
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(2-acetylphenyl)-2-(benzylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  快速光辅助获得具有苯并偶氮基和氢喹啉核的 N,O,S-多杂环：光生氮杂二甲苯的分子内环加成

  摘要：

  改变变化：通过光生邻氮杂二甲苯的分子内 [4+4] 和 [4+2] 环加成实现了一种新的光辅助方法，可提供具有前所未有拓扑结构的构象受限的 N、O、S-多杂环支架（23 个示例；参见方案） ）。前体可以通过简单和高产率的反应轻松组装，从而使其成为一种强大的合成方法，适用于高通量的多样性导向合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201103597