2-[[2-(2-acetylanilino)-2-oxoethyl]-benzylamino]-N-(2-acetylphenyl)acetamide | 869941-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[[2-(2-acetylanilino)-2-oxoethyl]-benzylamino]-N-(2-acetylphenyl)acetamide
• CAS: 869941-02-6
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₄
• 分子量: 457.529
• InChiKey: XOPFMBHDUIFLJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-(2-acetylanilino)-2-oxoethyl]-benzylamino]-N-(2-acetylphenyl)acetamide 、 聚甘氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过裂解和形成 Ni(II)-O 和 Ni(II)-N 配位键，设计和合成具有不变中心、再生轴向和可切换螺旋手性的准非对映体分子。

  摘要：

  我们在此描述了不对称五齿配体的设计和合成，它们能够与 Ni(II) 阳离子配位，导致准非对映体配合物显示出两个新的手性元素：立体轴和螺旋以及立体中心的构型稳定氮。由于相应的 Ni(II) 配合物的立体拥塞结构特征，准非对映体产物的形成具有高度立体选择性，仅形成两个，(R(a)*,M(h)*,R(c)*)和 (R(a)*,P(h)*,R(c)*)，在四种可能的立体化学组合中。产物 (R(a)*,M(h)*,R(c)*) 和 (R(a)*,P(h)*,R(c)*) 之间的可逆准非对映转化发生在Ni-NH 和 Ni-O 键的分子内反式配位为手性转换模型提供了基础。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.223
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-acetyl-phenyl)-2-bromo-acetamide 、 N-(2-acetylphenyl)-2-(benzylamino)acetamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到2-[[2-(2-acetylanilino)-2-oxoethyl]-benzylamino]-N-(2-acetylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于金属-配体配位键的形成和裂解的可切换分子的模块化设计

  摘要：

  本文提出的结果表明，拟议的C 2对称，五齿非手性或手性配体8a - d和15的设计允许在与Ni（II）和Pd（II）配位后生成相应的具有三个手性的新元素：立体轴，中心和螺旋。特别重要的是，由于设计的配体的特定空间特征，相应的非对映异构产物的形成具有高度立体选择性，从而仅能制备四种可能的立体化学组合中的两种。例如，每个非对映异构体乘积（R a '，P h '， 只需选择螯合金属[Ni（II）或Pd（II），就可以选择性地制备S c '）- 9a和（R a '，M h '，R c '）- 12a并进行固态表征]。此外，通过使用简单的手性“胺模块”将立体化学信息引入配体设计中，可以将相应的立体化学完全转移到新生成的轴向，螺旋和中心手性上。例如，从手性配体（R）-15开始，在八种可能的产物中，只有（R c，R a，P h，S c）的绝对构型是在固态下获得的。考虑到这种设计的模块化性质，人们可能会同

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217090