2,4-Dibenzoyl-3,5-diphenylthiophen | 82491-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-Dibenzoyl-3,5-diphenylthiophen
• 英文别名: 2,4-dibenzoyl-3,5-diphenyl-thiophene；(3,5-diphenylthiophene-2,4-diyl)bis(phenylmethanone)；(5-benzoyl-2,4-diphenylthiophen-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 82491-49-4
• 化学式: C₃₀H₂₀O₂S
• 分子量: 444.554
• InChiKey: RRCCKMLZYGRBLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dibenzoyl-3,5-diphenyltetrahydrothiophene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以2.10 mmol的产率得到2,4-Dibenzoyl-3,5-diphenylthiophen
  参考文献：
  名称：

  通过使用亲核亲硫试剂形成硫氰酸和单硫代-β-二酮

  摘要：

  在无水乙醇中用无水多硫化钠处理查尔酮时，得到2,4-二苯甲酰基-3,5-二苯硫基噻吩，将其脱氢为相应的噻吩以确认结构，而在无水1,2-二甲氧基乙烷中的相同两个反应物则得到1， 3-二苯基-3-硫代丙烷-1-酮。

  DOI：

  10.1039/c39820000401

文献信息

• Trisulfur-Radical-Anion-Triggered C(sp²)–H Amination of Electron-Deficient Alkenes
  作者：Khang X. Nguyen、Phuc H. Pham、Thao T. Nguyen、Chou-Hsun Yang、Hoai T. B. Pham、Tung T. Nguyen、Haobin Wang、Nam T. S. Phan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03846

  日期：2020.12.18

  A trisulfur-radical-anion (S3̇–)-triggered C(sp2)–H amination of α,β-unsaturated carbonyl derivatives with simple amines has been demonstrated. This protocol provides convenient access to a variety of synthetically valuable N-unprotected and secondary β-enaminones with absolute Z selectivity and tertiary β-enaminones with E selectivity. Mechanistic probe and electronic structure theory calculations

  甲trisulfur自由基-阴离子（š 3＆CenterDot; -）-triggered C（SP 2）-H的α胺化，用简单的胺β不饱和羰基衍生物已被证明。该方案可方便地获得具有绝对Z选择性的多种合成有价值的N-未保护和仲β-烯胺酮，以及具有E选择性的叔β-烯胺酮。机械探针和电子结构理论计算表明该S 3＆CenterDot; -发起经由硫杂丙环亲核攻击中间。
• Guillanton, G. Le; Do, Q. T.; Simonet, J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 3, p. 427 - 439
  作者：Guillanton, G. Le、Do, Q. T.、Simonet, J.

  DOI：——

  日期：——
• LALONDE, R. T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 7, 401-402
  作者：LALONDE, R. T.

  DOI：——

  日期：——