2-[[5-(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid | 146922-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[[5-(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid
• CAS: 146922-24-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 316.34
• InChiKey: UDYKYGSNEKIWNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[5-(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid 、 4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 在 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5-甲基异恶唑的s-三唑类、s-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪和s-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及抗菌活性

  摘要：

  4-氨基-5-巯基-3-(5-甲基异恶唑-3-基)-1,2,4三唑2作为起始原料，采用Reid和Heinde的方法制备。8 4-氨基5-巯基-3-取代的1,2,4-三唑与-卤代羰基化合物的环化是生成s-三唑并[3,4-b]-的最有用的方法1,3,4-噻二嗪环系统。然而，这种环化在各种反应条件下产生了不同的产品。9 如前所述，在乙醇中用对溴苯甲酰溴或苯甲酰溴处理 2 会产生非环状 4-亚芳基氨基-5-巯基-3-(5甲基异恶唑-3-基)-1， 2,4-三唑。化合物3a-3b在用对溴苯甲酰溴或苯甲酰溴在回流的绝对乙醇中完全成功地处理2。化合物 3a-3b 的 IR 光谱由在 1589-1584 cm -1 处 C=N 的吸收带和在 1285-1278 cm -1 处 NN=C 的吸收带表征。1 H核磁共振

  DOI：

  10.1002/jccs.200000071
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-异噁唑羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-[[5-(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸及其类似物的合成作为可能的抗炎药

  摘要：

  合成了一系列[（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸40-56及其类似物57-61，因为它们可能具有抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290512

文献信息

• ZHANG, ZIYI;YANG, HU;HU, WENSHUN;CHEN, LIMIN;ZANG, SHUSHANG, LANCHZHOU DASYUEH BYUEHBAO, 26,(1990) N, S. 61-64
  作者：ZHANG, ZIYI、YANG, HU、HU, WENSHUN、CHEN, LIMIN、ZANG, SHUSHANG

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [(4,5-disubstituted-4<i>H</i>-1,2,4-triazol-3-yl)thio]alkanoic acids and their analogues as possible antiinflammatory agents
  作者：Kuangsen Sung、An-Rong Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570290512

  日期：1992.8

  A series of [(4,5-disubstituted-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]alkanoic acids 40–56 and their analogues 57–61 were synthesized for their possible antiinflammatory activities.

  合成了一系列[（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸40-56及其类似物57-61，因为它们可能具有抗炎作用。
• Synthesis and Antibacterial Activity of s-Triazoles, s-Triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazines and s-Triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles of 5-Methylisoxazole
  作者：Xin-Ping Hui、Lin-Mei Zhang、Zi-Yi Zhang、Qin Wang、Fang Wang

  DOI：10.1002/jccs.200000071

  日期：2000.6

  method of Reid and Heinde. 8 The cyclization of 4-amino5-mercapto-3-substituted 1,2,4-triazole with -halogeno carbonyl com pounds has been the most use ful method for the for ma tion of s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazine ring sys tem. How ever, this cyclization af forded dif fer ent prod ucts un der var i ous re ac tion con di tions. 9 As would be an tic i pated, treat ment of 2 with p-bromophenacyl

  4-氨基-5-巯基-3-(5-甲基异恶唑-3-基)-1,2,4三唑2作为起始原料，采用Reid和Heinde的方法制备。8 4-氨基5-巯基-3-取代的1,2,4-三唑与-卤代羰基化合物的环化是生成s-三唑并[3,4-b]-的最有用的方法1,3,4-噻二嗪环系统。然而，这种环化在各种反应条件下产生了不同的产品。9 如前所述，在乙醇中用对溴苯甲酰溴或苯甲酰溴处理 2 会产生非环状 4-亚芳基氨基-5-巯基-3-(5甲基异恶唑-3-基)-1， 2,4-三唑。化合物3a-3b在用对溴苯甲酰溴或苯甲酰溴在回流的绝对乙醇中完全成功地处理2。化合物 3a-3b 的 IR 光谱由在 1589-1584 cm -1 处 C=N 的吸收带和在 1285-1278 cm -1 处 NN=C 的吸收带表征。1 H核磁共振