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分子通
| 1334535-38-4
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1334535-38-4
化学式
C
22
H
26
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
382.527
InChiKey
UEEAOCBGNHULJN-MTNREXPMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
167-168 °C
沸点:
569.8±60.0 °C(predicted)
密度:
1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.92
重原子数:
27.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
49.41
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在
potassium permanganate
、
18-冠醚-6
作用下, 以
苯
为溶剂, 以89%的产率得到(4aR,12bR)-3-tosyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydropyrido[3,4-d]carbazole
参考文献:
名称:
奎宁衍生的伯胺催化的吲哚烯酮对映选择性迈克尔/曼尼希多环化反应
摘要:
3's人群:标题反应提供了一个带有三个手性中心的四环核(见方案; Ts = 4-甲苯磺酰基),具有出色的对映选择性和良好的非对映选择性。该反应用于有效构建(+)-克雷西丁胺骨架。
DOI:
10.1002/anie.201103937
作为产物:
描述:
N-tosyl tryptamine
在
奎宁胺
、
詹氏催化剂
、
邻硝基苯甲酸
、
sodium
、
一水合肼
、 sodium hydroxide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
、
乙二醇
、
溶剂黄146
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 99.0h, 生成
参考文献:
名称:
奎宁衍生的伯胺催化的吲哚烯酮对映选择性迈克尔/曼尼希多环化反应
摘要:
3's人群:标题反应提供了一个带有三个手性中心的四环核(见方案; Ts = 4-甲苯磺酰基),具有出色的对映选择性和良好的非对映选择性。该反应用于有效构建(+)-克雷西丁胺骨架。
DOI:
10.1002/anie.201103937
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香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:1,3,2-噁吖磷杂戊啶,3-(1,1-二甲基乙基)-2-(己氧基)-,2-氧化
下一个:5-(p-bromobenzoyl)-4-phenyl-3-(1-pyridino)thiophene-2-thiolate