N-[2-(6-氟-1H-吲哚-3-基)乙基]-3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苄胺 | 467459-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-[2-(6-氟-1H-吲哚-3-基)乙基]-3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苄胺
• 英文名称: idalopirdine
• 英文别名: Lu AE58054；N-(2-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)benzylamine；2-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)-N-[[3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)phenyl]methyl]ethanamine
• CAS: 467459-31-0
• 化学式: C₂₀H₁₉F₅N₂O
• 分子量: 398.376
• InChiKey: YBAWYTYNMZWMMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  25℃：二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(6-氟-1H-吲哚-3-基)乙基]-3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苄胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到N-[2-(6-氟-1H-吲哚-3-基)乙基]-3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苄基胺单盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种Lu AE58054的新晶型及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及Lu AE58054的晶型1及其制备方法和用途，与已知的Lu AE58054相比，本发明的Lu AE58054晶型1在结晶度、吸湿性、形貌等方面具有优势。本发明还涉及Lu AE58054的晶型1的制备方法及其用于制备治疗认知障碍如阿尔茨海默氏症和思觉失调症的药物中的用途。

  公开号：

  CN110317159A
• 作为产物：
  描述：

  6-氟色氨酸 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-[2-(6-氟-1H-吲哚-3-基)乙基]-3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苄胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the Manufacture of Idalopirdine via Hydrogenation of an Imine

  摘要：

  本发明涉及制备N-(2-(6-氟-1H-吲哚-3-基)-乙基)-3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)-苯甲胺(化合物I)，INN名称idalopirdine及其药学上可接受的盐：

  公开号：

  US20170291874A1

文献信息

• 抗阿茨海默症药物Lu-AE-58054的制备方法
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104418793B

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明公开了一种制备Lu‑AE‑58054的新方法：首先将2,2,3,3‑四氟‑1‑丙醇与对甲苯磺酰氯进行反应，得到2,2,3,3‑四氟丙氧基‑4‑甲基苯磺酸酯，再将2,2,3,3‑四氟丙氧基‑4‑甲基苯磺酸酯和间甲基苯酚反应，生成1‑甲基‑3‑(2,2,3,3‑四氟丙氧基)苯，经卤化反应得到1‑(卤甲基)‑3‑(2,2,3,3‑四氟丙氧基)苯后，再与片段6‑氟色胺进行亲核反应，得到2‑(6‑氟‑1H‑吲哚基‑3‑基)‑N‑(3‑(2,2,3,3‑四氟丙氧基)苄基)乙胺，即Lu‑AE‑58054。本发明所提供的制备方法，原料便宜易得，例如，间甲基苯酚价格仅为3‑羟基苯甲醛的1/15，NBS价格是硼氢化钠的一半，且反应条件较温和，安全可控，总收率较高，特别适合工业化生产。
• PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF A PHARMACEUTICALLY ACTIVE AGENT
  申请人：Therkelsen Frans

  公开号：US20110152539A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed herein are processes for the preparation of a pharmaceutically active agent and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文揭示了制备一种药用活性剂及其药用可接受盐的过程。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF IDALOPIRDINE
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20160168089A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Disclosed herein is a process for the preparation of idalopirdine and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文披露了一种制备伊达洛匹林及其药用盐的方法。
• METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140073681A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention describes methods of treating dementia comprising administering an effective daily dose of N-(2-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)benzylamine to improve or augment the effect of an acetylcholinesterase inhibitor.

  本发明描述了治疗痴呆的方法，包括给予一种有效的每日剂量N-(2-(6-氟-1H-吲哚-3-基)乙基-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苄胺，以改善或增强乙酰胆碱酯酶抑制剂的作用。
• [EN] A PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF IDALOPIRDINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'IDALOPIRDINE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2016091997A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Disclosed herein is a process for the preparation of idalopirdine and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文揭示了一种制备伊达洛匹林及其药学上可接受的盐的过程。