5-(3-氯丙基)-3-苯基-1,2,4-噁二唑 | 91066-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(3-氯丙基)-3-苯基-1,2,4-噁二唑
• 英文名称: 5-(3-chloropropyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-<3-Chlor-propyl>-3-phenyl-1,2,4-oxadiazol
• CAS: 91066-23-8
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD07330008
• 分子量: 222.674
• InChiKey: KGPLNKMMWKJLJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-氯丙基)-3-苯基-1,2,4-噁二唑 、 异丁胺 生成 5-<3-Isobutylamino-propyl>-3-phenyl-1.2.4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑。IV。一系列取代的氨基烷基-1,2,4-恶二唑的合成及药理特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm50018a009
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺肟 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(3-氯丙基)-3-苯基-1,2,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  基于苯基-1,2,4-恶二唑衍生物的Sigma-1（σ1）受体配体的合成及生物学评估。

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列苯基-1,2,4-四恶二唑衍生物，并评估了其抗痛觉过敏活性。构效关系研究确定了1- {4- [3-（2,4-二氯苯基）-1,2,4-恶二唑-5-基]丁基}哌啶（39）对σ1受体具有出色的亲和力，对σ2受体，对其他中枢神经系统神经递质受体和与疼痛相关的转运蛋白的活性较弱。化合物39显示出在慢性收缩性损伤诱导的神经性大鼠中抑制福尔马林诱导的退缩和减轻机械性异常性疼痛的剂量依赖性功效。这些结果表明化合物39发挥有效的抗痛觉过敏活性，可以被认为是治疗神经性疼痛的有前途的候选药物。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201800599