8-Chloro-4-[2-(ethylaminomethyl)-1-methyl-benzimidazol-5-yl]-1-(3-methoxypropyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-one | 1251591-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 8-Chloro-4-[2-(ethylaminomethyl)-1-methyl-benzimidazol-5-yl]-1-(3-methoxypropyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 8-chloro-4-[2-(ethylaminomethyl)-1-methylbenzimidazol-5-yl]-1-(3-methoxypropyl)-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 1251591-02-2
• 化学式: C₂₅H₂₆ClN₅O₃
• 分子量: 479.966
• InChiKey: HLFWFZPYCHMBLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲醛 在 盐酸 、 tin 、 ammonium acetate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 8-Chloro-4-[2-(ethylaminomethyl)-1-methyl-benzimidazol-5-yl]-1-(3-methoxypropyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1

文献信息

• US8349839B2
  申请人：——

  公开号：US8349839B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010115264A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。