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2,6-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylmethyl)naphthalene | 1187784-88-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylmethyl)naphthalene
英文别名
3-[[6-[(4-Amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanylmethyl]naphthalen-2-yl]methylsulfanyl]-5-phenyl-1,2,4-triazol-4-amine
2,6-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylmethyl)naphthalene化学式
CAS
1187784-88-8
化学式
C28H24N8S2
mdl
——
分子量
536.684
InChiKey
XVLWLCQNEMSQQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    164
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-bis(2-formylphenoxymethyl)naphthalene2,6-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylmethyl)naphthalene溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以42%的产率得到10,41-Diphenyl-20,31-dioxa-6,45-dithia-8,9,11,12,39,40,42,43-octazanonacyclo[45.3.1.14,50.122,26.125,29.07,11.014,19.032,37.040,44]tetrapentaconta-1(50),2,4(52),7,9,12,14,16,18,22(54),23,25,27,29(53),32,34,36,38,41,43,47(51),48-docosaene
    参考文献:
    名称:
    基于新的酰胺-crownophanes和席夫碱- crownophanes的合成p亚苯基,2,6-萘,9,10-蒽
    摘要:
    新型大环二酰胺 , 通过二钾盐的反应获得45-66%的收率 和 与每个 1,4-二(溴甲基)苯 , 2,6-二(溴甲基)萘 和 9,10-二(溴甲基)蒽 分别在沸腾的DMF中。另一方面,新的大环席夫碱 和 通过加热适当的双胺可得到44%和42%的收率 , 与相应的双醛 , 分别在高稀释条件下于回流乙酸中。J.杂环化​​学。(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.129
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-双(溴甲基)萘4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以74%的产率得到2,6-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylmethyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    基于新的酰胺-crownophanes和席夫碱- crownophanes的合成p亚苯基,2,6-萘,9,10-蒽
    摘要:
    新型大环二酰胺 , 通过二钾盐的反应获得45-66%的收率 和 与每个 1,4-二(溴甲基)苯 , 2,6-二(溴甲基)萘 和 9,10-二(溴甲基)蒽 分别在沸腾的DMF中。另一方面,新的大环席夫碱 和 通过加热适当的双胺可得到44%和42%的收率 , 与相应的双醛 , 分别在高稀释条件下于回流乙酸中。J.杂环化​​学。(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.129
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