10,41-Diphenyl-20,31-dioxa-6,45-dithia-8,9,11,12,39,40,42,43-octazanonacyclo[45.3.1.14,50.122,26.125,29.07,11.014,19.032,37.040,44]tetrapentaconta-1(50),2,4(52),7,9,12,14,16,18,22(54),23,25,27,29(53),32,34,36,38,41,43,47(51),48-docosaene | 1187784-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 10,41-Diphenyl-20,31-dioxa-6,45-dithia-8,9,11,12,39,40,42,43-octazanonacyclo[45.3.1.14,50.122,26.125,29.07,11.014,19.032,37.040,44]tetrapentaconta-1(50),2,4(52),7,9,12,14,16,18,22(54),23,25,27,29(53),32,34,36,38,41,43,47(51),48-docosaene
• 英文别名: 10,41-diphenyl-20,31-dioxa-6,45-dithia-8,9,11,12,39,40,42,43-octazanonacyclo[45.3.1.14,50.122,26.125,29.07,11.014,19.032,37.040,44]tetrapentaconta-1(50),2,4(52),7,9,12,14,16,18,22(54),23,25,27,29(53),32,34,36,38,41,43,47(51),48-docosaene
• CAS: 1187784-92-4
• 化学式: C₅₄H₄₀N₈O₂S₂
• 分子量: 897.096
• InChiKey: CHXHLBUKOUOVHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(2-formylphenoxymethyl)naphthalene 、 2,6-bis(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-ylsulfanylmethyl)naphthalene 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以42%的产率得到10,41-Diphenyl-20,31-dioxa-6,45-dithia-8,9,11,12,39,40,42,43-octazanonacyclo[45.3.1.14,50.122,26.125,29.07,11.014,19.032,37.040,44]tetrapentaconta-1(50),2,4(52),7,9,12,14,16,18,22(54),23,25,27,29(53),32,34,36,38,41,43,47(51),48-docosaene
  参考文献：
  名称：

  基于新的酰胺-crownophanes和席夫碱- crownophanes的合成p亚苯基，2,6-萘，9,10-蒽

  摘要：

  新型大环二酰胺 ， 通过二钾盐的反应获得45-66％的收率 和 与每个 1,4-二（溴甲基）苯 ， 2,6-二（溴甲基）萘 和 9,10-二（溴甲基）蒽 分别在沸腾的DMF中。另一方面，新的大环席夫碱 和 通过加热适当的双胺可得到44％和42％的收率 ， 与相应的双醛 ， 分别在高稀释条件下于回流乙酸中。J.杂环化​​学。（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.129

文献信息

• Synthesis of novel amide-crownophanes and Schiff base-crownophanes based on<i>p</i>-phenylene, 2,6-naphthalene, and 9,10-anthracene
  作者：Hussni A. Muathen、Nour A. M. Aloweiny、Ahmed H. M. Elwahy

  DOI：10.1002/jhet.129

  日期：2009.7

  The novel macrocyclic diamides , are obtained in 45–66% yields by the reaction of dipotassium salts and with each of 1,4-di(bromomethyl)benzene , 2,6-di(bromomethyl)naphthalene and 9,10-di(bromomethyl)anthracene , repectively, in boiling DMF. On the other hand, the new macrocyclic Schiff bases and are obtained in 44% and 42% yields by heating the appropriate bis-amines , with the corresponding bis-aldehydes

  新型大环二酰胺 ， 通过二钾盐的反应获得45-66％的收率 和 与每个 1,4-二（溴甲基）苯 ， 2,6-二（溴甲基）萘 和 9,10-二（溴甲基）蒽 分别在沸腾的DMF中。另一方面，新的大环席夫碱 和 通过加热适当的双胺可得到44％和42％的收率 ， 与相应的双醛 ， 分别在高稀释条件下于回流乙酸中。J.杂环化​​学。（2009）。