[2-bromo-6-methoxy-3-[2-[(1'S,5'R)-2'-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]-7'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,4'-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-ene]-1'-yl]ethyl]phenyl] formate | 213390-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-bromo-6-methoxy-3-[2-[(1'S,5'R)-2'-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]-7'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,4'-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-ene]-1'-yl]ethyl]phenyl] formate
• CAS: 213390-22-8
• 化学式: C₂₈H₂₉BrO₉
• 分子量: 589.437
• InChiKey: UPVSKZHXQBLKSB-KCWPFWIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-bromo-6-methoxy-3-[2-[(1'S,5'R)-2'-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]-7'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,4'-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-ene]-1'-yl]ethyl]phenyl] formate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (1'S,10'R,13'R)-8'-hydroxy-7'-methoxy-10'-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]spiro[1,3-dioxolane-2,12'-14-oxatetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadeca-4(9),5,7-triene]-15'-one
  参考文献：
  名称：

  First Asymmetric Synthesis of a Hasubanan Alkaloid. Total Synthesis of (+)-Cepharamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981624w
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S)-1-[2-(2-bromo-3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethyl]-2-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 [2-bromo-6-methoxy-3-[2-[(1'S,5'R)-2'-[2-(4-methoxyphenoxy)ethyl]-7'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,4'-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-ene]-1'-yl]ethyl]phenyl] formate
  参考文献：
  名称：

  First Asymmetric Synthesis of a Hasubanan Alkaloid. Total Synthesis of (+)-Cepharamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981624w

文献信息

• First Asymmetric Synthesis of a Hasubanan Alkaloid. Total Synthesis of (+)-Cepharamine
  作者：Arthur G. Schultz、Aihua Wang

  DOI：10.1021/ja981624w

  日期：1998.8.1