1-methyl-3-phenyl-3H-indol-2-imine;hydrochloride | 35173-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-phenyl-3H-indol-2-imine;hydrochloride
• CAS: 35173-53-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂*ClH
• 分子量: 258.75
• InChiKey: YBJPXMODCRNHNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  27.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-phenyl-3H-indol-2-imine;hydrochloride 、 sodium hydroxide 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOST A. N.; GOLUBEVA G. A.; POPOVA A. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 3, 344-347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-Phenyl-β-methylphenylessigsaeurehydrazid 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到1-methyl-3-phenyl-3H-indol-2-imine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of substituted 2-amino-3-arylindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00519818

文献信息

• 1-Alkyl-3-alkylindolin-2-imine hydrochlorides as useful building blocks in the copper-catalyzed synthesis of polycyclic indoline scaffolds
  作者：Can Liu、Haijun Yang、Changjin Zhu、Hua Fu

  DOI：10.1039/c9ra00995g

  日期：——

  efficient copper-catalyzed synthesis of dihydro-6H-indolo[2,3-b]quinoline derivatives has been developed by using 3-alkyl-1-alkylindolin-2-imine hydrochlorides as the building blocks. Furthermore, easy reduction of dihydro-6H-indolo[2,3-b]quinolines with diisobutylaluminum hydride provided tetrahydro-6H-indolo[2,3-b]quinoline derivatives in excellent yields. The present method shows some advantages including

  以 3-烷基-1-烷基吲哚啉-2-亚胺盐酸盐为结构单元，开发了一种新型高效的铜催化合成二氢-6 H-吲哚并[2,3 - b ] 喹啉衍生物的方法。此外，用二异丁基氢化铝轻松还原二氢-6 H-吲哚并[2,3 - b ]喹啉，以优异的收率提供了四氢-6 H-吲哚[2,3 - b ]喹啉衍生物。本方法显示出一些优点，包括使用廉价的氯化亚铜作为催化剂和宽官能团的耐受性。