N-[3-Cyano-4-(4-hydroxy-phenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-formamidine | 344427-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-[3-Cyano-4-(4-hydroxy-phenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-formamidine
• CAS: 344427-71-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O
• 分子量: 226.238
• InChiKey: BVAVLSWATGLTGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-Cyano-4-(4-hydroxy-phenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-formamidine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  7-Alkyl- and 7-Cycloalkyl-5-aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines—potent inhibitors of the tyrosine kinase c-Src

  摘要：

  7-Substituted-5-aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines have been prepared starting from alpha -bromoacetophenones. These compounds represent a novel class of potent inhibitors of the tyrosine kinase pp60(c-Src) with good specificity towards other tyrosine kinases (EGF-R, v-Abl). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00079-8
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-羟基苯乙酮 在 platinum on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 甲基三辛基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-[3-Cyano-4-(4-hydroxy-phenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-formamidine
  参考文献：
  名称：

  7-Alkyl- and 7-Cycloalkyl-5-aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines—potent inhibitors of the tyrosine kinase c-Src

  摘要：

  7-Substituted-5-aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines have been prepared starting from alpha -bromoacetophenones. These compounds represent a novel class of potent inhibitors of the tyrosine kinase pp60(c-Src) with good specificity towards other tyrosine kinases (EGF-R, v-Abl). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00079-8