2-(2-hydroxy-1-(pyrimidin-2-yl)propyl)-5-isobutyryl-3,6-dimethyl-2,5-diazaspiro[3.4]octan-1-one | 1621508-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-1-(pyrimidin-2-yl)propyl)-5-isobutyryl-3,6-dimethyl-2,5-diazaspiro[3.4]octan-1-one
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-1-pyrimidin-2-ylpropyl)-1,6-dimethyl-5-(2-methylpropanoyl)-2,5-diazaspiro[3.4]octan-3-one；2-(2-hydroxy-1-pyrimidin-2-ylpropyl)-1,6-dimethyl-5-(2-methylpropanoyl)-2,5-diazaspiro[3.4]octan-3-one
• CAS: 1621508-06-2
• 化学式: C₁₉H₂₈N₄O₃
• 分子量: 360.456
• InChiKey: WPIJBPAMXCJSCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基嘧啶 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 sodium formate 、 sodium acetate 、 碳酸氢铵 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 75.42h， 生成 2-(2-hydroxy-1-(pyrimidin-2-yl)propyl)-5-isobutyryl-3,6-dimethyl-2,5-diazaspiro[3.4]octan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2014120784A1

文献信息

• SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：NAUREX, INC.

  公开号：US20150368252A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMD A receptor activity. Such compounds are contemplated for use in the treatment of conditions such as depression and related disorders. Orally available formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.

  本发明涉及具有增强的NMDA受体活性调节作用的化合物。这种化合物被考虑用于治疗抑郁症和相关疾病。本发明还揭示了口服制剂和其他药学上可接受的化合物输送形式，包括静脉注射制剂。
• US9828384B2
  申请人：——

  公开号：US9828384B2

  公开（公告）日：2017-11-28