2-methyl-1-(2,4,6-trimethoxy-3-methylphenyl)propan-1-one | 92301-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-1-(2,4,6-trimethoxy-3-methylphenyl)propan-1-one
• 英文别名: Baeckeol-methylaether；2-Methyl-1-(2,4,6-trimethoxy-3-methyl-phenyl)-propan-1-on；2-Methyl-1-(2,4,6-trimethoxy-3-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 92301-90-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: DNPAAYKAEDEYRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯甲醛 在 aluminum tri-bromide 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2-methyl-1-(2,4,6-trimethoxy-3-methylphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  间苯三酚衍生物作为抗肿瘤剂：合成、生物活性评价和分子对接研究

  摘要：

  从Dryopteris fragrans (L.) Schott 中分离的间苯三酚化合物显示出多种生物活性，例如抗癌和抗炎。在这项研究中，我们围绕间苯三酚的支架和合成的间苯三酚衍生物A1-A9、B1-B9和C1-C3进行了许多修改。我们合成了这些化合物，并通过体外 MTT 测定研究了它们对四种人类癌细胞系（A-549、MCF-7、Hela、HepG2 细胞系）的影响。结果表明，所有化合物均对癌细胞系表现出一定的抗增殖活性，对MCF-7具有良好的抑制作用，其中化合物C2的IC 50最好值 18.49 μM，超过 5-氟尿嘧啶。此外，细胞凋亡试验表明化合物C2以浓度依赖性方式诱导细胞凋亡。此外，分子对接分析的结果解释了活性化合物与靶蛋白 4I22 和 1OG5 的活性位点之间可能的相互作用。

  DOI：

  10.1007/s00044-021-02828-0

文献信息

• Penfold; Simonsen, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1937, vol. 71, p. 291,293,294
  作者：Penfold、Simonsen

  DOI：——

  日期：——