Cbz-Phe-Cys-SPh | 1394369-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cbz-Phe-Cys-SPh
• 英文别名: S-phenyl (2S)-2-[[(2S)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-3-sulfanylpropanethioate
• CAS: 1394369-62-0
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₄S₂
• 分子量: 494.635
• InChiKey: SAVYJLBUJMAARP-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cbz-Phe-Cys-SPh 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 四(三苯基膦)镍 、 bis(2-ethyl-8-quinolinolato-N,O)dioxomolybdenum(VI) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 Z-(S)-dolaphenine
  参考文献：
  名称：

  Cbz-(S)-多拉苯宁的仿生合成

  摘要：

  一条获得 Cbz-( S )-dolaphenine（生物活性肽天然产物中的重复元素）的新路线已经实现，该路线与生物遗传途径密切相关。 11环脱水生成噻唑啉2 ，可进行 Ni(0) 促进的脱羰芳构化，从而提供保留立体化学的噻唑骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.027
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯 在 三乙基硅烷 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium hydrogencarbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 Cbz-Phe-Cys-SPh
  参考文献：
  名称：

  Cbz-(S)-多拉苯宁的仿生合成

  摘要：

  一条获得 Cbz-( S )-dolaphenine（生物活性肽天然产物中的重复元素）的新路线已经实现，该路线与生物遗传途径密切相关。 11环脱水生成噻唑啉2 ，可进行 Ni(0) 促进的脱羰芳构化，从而提供保留立体化学的噻唑骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.027