Z-(S)-dolaphenine | 133565-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-(S)-dolaphenine
• 英文别名: benzyl N-[(1S)-2-phenyl-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 133565-36-3
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 338.43
• InChiKey: ITBCZXLQMSQTEQ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-(S)-dolaphenine 在 N-甲基吗啉 、 bromo-tris-dimethylamino-phosphonium hexafluorophosphate 、 氰基磷酸二乙酯 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.17h， 生成 (S)-2-((S)-2-(二甲基氨基)-3-甲基丁酰氨基)-N-((3R,4S,5S)-3-甲氧基-1-((s)-2-((1R,2R)-1-甲氧基-2-甲基-3-氧代-3-(((S)-2-苯基-1-(噻唑-2-基）乙基)氨基)丙基)吡咯烷-1-基)-5-甲基-1-氧代庚烷-4-基)-N,3-二甲基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  立体合成dolastatin 10及其同类物

  摘要：

  有效合成dolastatin 10（1），一种来自海兔Dolabella auricularia的有效抗肿瘤肽，以立体选择性方式实现。Trisnordolastatin 10（2）及其C 9-受体（3）也已合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80547-0
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酰胺 在 劳森试剂 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Z-(S)-dolaphenine
  参考文献：
  名称：

  有效的立体选择性合成dolastatin 10（一种来自海兔的抗肿瘤肽）

  摘要：

  已经开发了立体选择性和有效的合成途径，以合成来自海兔的抗肿瘤肽dolastatin 10。通过Evans aldol方法以高度立体选择性的方式制备了Dolaproine（一种不常见的成分）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92123-3

文献信息

• Synthesis of Terminal Thiazoles from <i>N</i>-Protected Amino Acids and a Study of Their Antibacterial Activities
  作者：H. S. Lalithamba、K. Uma、T. S. Gowthami、G. Nagendra

  DOI：10.1080/00304948.2020.1721959

  日期：2020.5.3

  located thiazole derivatives. Several methods for the synthesis of thiazoles have been reported as follows: (i) thiazolecontaining amino acids were synthesized by condensation-cyclization, (ii) Ling and his group prepared 1,2,4-triazole-linked thiazole derivatives from the reaction of a-bromo substituted acetophenones and thiourea, (iii) Wardakhan and his co-workers synthesized several thiazole derivatives

  噻唑在有机化学领域具有特殊意义。氨基酸衍生的噻唑在生物活性物质（如硫肽抗生素）中包含一个共同的基序。因此，噻唑的制备和反应对于药物和精细化学品的合成具有重要意义。报道了从磺酰叠氮化物、末端炔烃和硫羰酯通过消除磺酰基制备 2,5-二取代噻唑的顺序程序。氨基硫脲衍生物产生噻唑的环化反应也已被探索。特别是，我们可以注意到 4-取代苯腈和 L-半胱氨酸的环化反应生成了噻唑酯，然后用选定的醇酯化和由 BrCCl3/DBU 介导的噻唑啉酯的氧化。在室温下通过金催化氧化有效地制备了噻唑及其衍生物。此外，11-溴-10-氧代十一烷酸与乙酰胺和硫脲反应生成位于末端的噻唑衍生物。已经报道了几种合成噻唑的方法如下：（i）通过缩合环化合成含噻唑的氨基酸，（ii）Ling 和他的团队从 a 的反应制备了 1,2,4-三唑连接的噻唑衍生物。 -溴取代的苯乙酮和硫脲，(iii) Wardakhan 和他的同事从哒嗪-3-肼酸合成了几种噻唑衍生物，以及
• Biomimetic synthesis of Cbz-(S)-dolaphenine
  作者：Pablo García-Reynaga、Michael S. VanNieuwenhze

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.027

  日期：2012.9

  A new route to Cbz-(S)-dolaphenine, a recurring element in bioactive peptidic natural products, has been implemented, which closely parallels the biogenetic pathway. Cyclodehydration of 11 to yield thiazoline 2 allows for a Ni(0)-promoted decarbonylative aromatization to provide the thiazole framework with retention of stereochemistry.

  一条获得 Cbz-( S )-dolaphenine（生物活性肽天然产物中的重复元素）的新路线已经实现，该路线与生物遗传途径密切相关。 11环脱水生成噻唑啉2 ，可进行 Ni(0) 促进的脱羰芳构化，从而提供保留立体化学的噻唑骨架。
• A new efficient synthesis of (S)-dolaphenine ((S)-2-phenyl-1-(2-thiazolyl)ethylamine), the C-terminal unit of dolastatin 10
  作者：Naoko Irako、Yasumasa Hamada、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88264-8

  日期：1992.1

  Four methods for the preparation of (S)-dolaphenine ((S)-2-phenyl-1-(2-thiazolyl)ethylamine, 2), which constitutes the C-terminal unit of dolastatin 10 (1) having strong anticancer activity, has been investigated. Of these, the most efficient one involved the acylation of 2-lithiothiazole with N-methoxy-N-methylphenylacetamide (8), asymmetric reduction with (+)-diisopinocampheylchloroborane (11g), followed by the modified Mitsunobu reaction utilizing diphenyl phosphorazidate.
• Efficient stereoselective synthesis of dolastatin 10, an antineoplastic peptide from a sea hare
  作者：Yasumasa Hamada、Kyoko Hayashi、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92123-3

  日期：1991.2

  The stereoselective and efficient synthetic route to dolastatin 10, an antineoplastic peptide from a sea hare, has been developed. Dolaproine, one of the unusual constituents, was prepared in a highly stereoselective manner by the Evans aldol methodology.

  已经开发了立体选择性和有效的合成途径，以合成来自海兔的抗肿瘤肽dolastatin 10。通过Evans aldol方法以高度立体选择性的方式制备了Dolaproine（一种不常见的成分）。
• Stereoselective synthesis of dolastatin 10 and its congeners
  作者：Takayuki Shioiri、Kyoko Hayashi、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80547-0

  日期：1993.2

  Efficient synthesis of dolastatin 10 (1), a potent antitumor peptide from a sea hare Dolabella auricularia, has been achieved in a stereoselective manner. Trisnordolastatin 10 (2) and its C9-epimer (3) have also been synthesized.

  有效合成dolastatin 10（1），一种来自海兔Dolabella auricularia的有效抗肿瘤肽，以立体选择性方式实现。Trisnordolastatin 10（2）及其C 9-受体（3）也已合成。