5-amino-1-(2-fluorobenzyl)pyrazole-4-carboxamide | 173409-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-(2-fluorobenzyl)pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-Amino-1-[(2-fluorophenyl)methyl]pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 173409-70-6
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₄O
• 分子量: 234.233
• InChiKey: XHEMYNZCUFHLES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(2-fluorobenzyl)pyrazole-4-carboxamide 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 7-(2-fluorobenzyl)-3,7-dihydro-4H-pyrazolo<3,4-d>-1,2,3-triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  7-（2-氟苄基）-4-（取代的）-7- H-咪唑并[4,5- d -1,2,3-三嗪和-7 H-吡唑并[3,4- d ] -1,2 ，3-三嗪。合成及抗惊厥活性

  摘要：

  咪唑并[4,5- d ] -1,2,3-三嗪和吡唑并[3,4- d ]强效anticonvul​​-桑特嘌呤，BW 78U79的-1,2,3-三嗪类似物（9-（2-合成了（-氟苄基）-6-甲基氨基-9 H-嘌呤，1）并测试了其抗惊厥活性。由4-氨基咪唑-4-羧酰胺（2）和吡唑并[3,4- d ] -1,2分四个步骤制备咪唑并[4,5 - d ] -1,2,3-三嗪11-13从3-氨基-1-（2-氟苄基）吡唑-4-腈（14）开始合成，3-三嗪18-21。中间体1,2,3-triazin-4-ones 6和16经4-（4-二甲基氨基吡啶）盐10和17转化为4-取代的靶标。咪唑三嗪11对最大的电击诱发的癫痫发作具有有效的抗惊厥作用，但其引起呕吐的倾向阻止了其进一步发展。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320502
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-(2-fluorobenzyl)pyrazole-4-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-amino-1-(2-fluorobenzyl)pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  7-（2-氟苄基）-4-（取代的）-7- H-咪唑并[4,5- d -1,2,3-三嗪和-7 H-吡唑并[3,4- d ] -1,2 ，3-三嗪。合成及抗惊厥活性

  摘要：

  咪唑并[4,5- d ] -1,2,3-三嗪和吡唑并[3,4- d ]强效anticonvul​​-桑特嘌呤，BW 78U79的-1,2,3-三嗪类似物（9-（2-合成了（-氟苄基）-6-甲基氨基-9 H-嘌呤，1）并测试了其抗惊厥活性。由4-氨基咪唑-4-羧酰胺（2）和吡唑并[3,4- d ] -1,2分四个步骤制备咪唑并[4,5 - d ] -1,2,3-三嗪11-13从3-氨基-1-（2-氟苄基）吡唑-4-腈（14）开始合成，3-三嗪18-21。中间体1,2,3-triazin-4-ones 6和16经4-（4-二甲基氨基吡啶）盐10和17转化为4-取代的靶标。咪唑三嗪11对最大的电击诱发的癫痫发作具有有效的抗惊厥作用，但其引起呕吐的倾向阻止了其进一步发展。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320502