(S)-6-(methoxymethoxy)-5,5-dimethyl-8-(trimethylsilyl)octa-2,7-diynoic acid | 1257866-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-6-(methoxymethoxy)-5,5-dimethyl-8-(trimethylsilyl)octa-2,7-diynoic acid
• CAS: 1257866-23-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄Si
• 分子量: 296.439
• InChiKey: UXTXPOJIWKVUQD-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(methoxymethoxy)-5,5-dimethyl-8-(trimethylsilyl)octa-2,7-diynoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium nitrate 、 Wilkinson's catalyst 、 四丁基硝酸铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋伊豆藻类鳞翅目I，L，M，N和C的总合成

  摘要：

  对映纯三炔的模块组装与强大的铑催化的[2 + 2 + 2]炔烃环三聚反应相结合，为一组新的高效鳞翅目动物毒素打开了大门，包括首次完整合成鳞翅目细菌素L，M和C 。

  DOI：

  10.1021/ol102432q
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊-4-炔酸 在 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 C₃₁H₃₀N₂O₂RuS 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 85.67h， 生成 (S)-6-(methoxymethoxy)-5,5-dimethyl-8-(trimethylsilyl)octa-2,7-diynoic acid
  参考文献：
  名称：

  海洋伊豆藻类鳞翅目I，L，M，N和C的总合成

  摘要：

  对映纯三炔的模块组装与强大的铑催化的[2 + 2 + 2]炔烃环三聚反应相结合，为一组新的高效鳞翅目动物毒素打开了大门，包括首次完整合成鳞翅目细菌素L，M和C 。

  DOI：

  10.1021/ol102432q